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2025年专升本生物技术专业遗传学试卷(含答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、单项选择题(本大题共15小题,每小题1分,共15分。在每小题列出的四个选项中,只有一个是符合题目要求的,请将正确选项字母填在题后的括号内。)
1.一对相对性状的纯合亲本杂交,F1代全部表现显性性状,F1自交产生的F2代中,隐性性状个体所占的比例是()。
A.1/16B.1/8C.3/16D.1/4
2.在进行减数分裂的过程中,染色体数目减半发生在()。
A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用
3.基因型为AaBb的个体,在减数分裂过程中,产生的配子种类及其比例为()。
A.AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1B.AB∶ab=1∶1C.A∶a∶B∶b=1∶1∶1∶1D.Aa∶BB=1∶1
4.下列性状中,属于伴性遗传的是()。
A.种子的颜色B.植物的株高C.果蝇的白眼D.玉米的糯性
5.基因突变的主要特点是()。
A.随机性B.不定向性C.可逆性D.以上都是
6.DNA分子结构中,与脱氧核糖相连的碱基有()。
A.1种B.2种C.3种D.4种
7.在DNA复制过程中,作为模板的亲链与合成的新链之间的碱基配对遵循()。
A.A与T配对,G与C配对B.A与G配对,T与C配对C.A与C配对,T与G配对D.以上都不是
8.下列过程中,需要RNA作为模板的是()。
A.DNA复制B.蛋白质合成C.DNA转录D.中心法则的完成
9.将基因型为AABB的个体进行单倍体育种,最终获得的纯合子比例是()。
A.100%B.75%C.50%D.25%
10.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的父亲的色觉正常,母亲的色觉正常,那么该男孩的色盲基因来源于()。
A.父亲的染色体B.母亲的染色体C.父亲的精子D.母亲的卵细胞
11.下列变异中,属于可遗传变异的是()。
A.环境引起的植物矮化B.X射线引起的基因突变C.染色体数目的改变D.营养不良引起的动物体型变小
12.人类镰刀型细胞贫血症是由于编码血红蛋白的基因发生突变而引起的,该病属于()。
A.单基因隐性遗传病B.单基因显性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
13.下列关于遗传密码的叙述,正确的是()。
A.遗传密码是连续的B.遗传密码是简并的C.遗传密码具有通用性D.以上都是
14.下列生物中,其细胞内既含有DNA,也含有RNA的是()。
A.病毒B.细菌C.真菌D.原生动物
15.利用杂种优势进行作物育种,其理论依据是()。
A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.杂合优势
二、填空题(本大题共10小题,每空1分,共20分。请将答案填写在题中横线上。)
16.孟德尔发现遗传定律用了______法和______法。
17.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在______期,非同源染色体自由组合发生在______期。
18.基因突变是指______发生改变,从而引起______改变的现象。
19.DNA分子的一条链中,若A占30%,则G占______%。
20.蛋白质合成包括______和______两个主要阶段。
21.人类基因组计划旨在测定人类染色体上的______序列。
22.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,原因是______。
23.染色体结构变异包括______、______、______和______。
24.分子标记辅助选择育种是利用______作为标记,对目标性状进行选择的育种方法。
25.基因工程又称为______,其核心工具是______。
三、判断题(本大题共10小题,每小题1分,共10分。请判断下列叙述的正误,正确的填“√”,错误的填“×”。)
26.杂合子自交后代表现型之比总是3∶1。()
27.减数分裂和有丝分裂过程中,染色体都发生复制。()
28.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。()
29.DNA复制是半保留复制,每个子代DNA分子各含一条亲链和一条新链。()
30.转录是指以RNA为模板合成DNA的过程。()
31.基因型为AABb的个体,一定能产生Ab和AB两种配子
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