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医药商品购销员模拟题及答案(中级)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于药品经营质量管理规范的分类？()

A.药品经营质量管理规范（GSP）

B.药品生产质量管理规范（GMP）

C.药品进口质量管理规范

D.药品互联网销售质量管理规范

2.药品零售企业进行药品销售时，应向消费者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、有效期

B.药品名称、规格、价格、生产日期

C.药品名称、作用、禁忌、不良反应

D.药品名称、生产厂家、产地、包装规格

3.药品批发企业对采购的药品进行质量验收时，应检查哪些内容？()

A.药品的外观、气味、颜色、质地

B.药品的批号、生产日期、有效期、批准文号

C.药品的包装完整性、标识清晰度、生产厂家的资质

D.药品的储存条件、运输方式、销售记录

4.药品零售企业对储存的药品进行定期检查，主要目的是什么？()

A.提高药品销售量

B.降低药品损耗

C.确保药品质量，防止过期失效

D.提高员工工作效率

5.药品经营企业对药品不良反应报告的时限要求是什么？()

A.发现后立即报告

B.发现后3日内报告

C.发现后7日内报告

D.发现后15日内报告

6.以下哪种情况不属于药品广告违规行为？()

A.药品广告含有虚假内容

B.药品广告未经批准发布

C.药品广告在非药品广告媒介上发布

D.药品广告内容真实，未超出批准范围

7.药品经营企业对药品的储存条件有何要求？()

A.避免阳光直射，保持通风干燥

B.防止潮湿、高温、冷冻、污染

C.药品与易燃易爆物品同库存放

D.药品储存区域应设置隔离带

8.药品批发企业进行药品配送时，应注意哪些事项？()

A.严格按照药品说明书的要求配送

B.确保配送过程中的药品安全，防止损坏、污染

C.配送药品时无需核对药品信息

D.配送药品时可以不提供相关证明文件

9.药品经营企业对退货的药品应如何处理？()

A.直接退回供应商

B.退回仓库进行检验，合格后方可退回供应商

C.退回仓库进行检验，不合格的销毁，合格的退回供应商

D.退回供应商，无需进行检验

10.以下哪种行为不属于药品经营企业应遵守的职业道德规范？()

A.诚实守信，公平竞争

B.保守商业秘密，尊重知识产权

C.追求经济利益，不择手段

D.尊重患者，关爱生命

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应具备哪些资质条件？()

A.药品经营许可证

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证

D.企业法人营业执照

12.药品批发企业储存药品时应遵循哪些原则？()

A.分类储存

B.分区储存

C.按批号储存

D.按效期储存

13.药品不良反应监测报告的内容包括哪些？()

A.患者信息

B.药品信息

C.不良反应表现

D.医疗机构信息

14.药品广告审查机关对药品广告的审查内容有哪些？()

A.广告内容是否真实

B.广告内容是否科学

C.广告内容是否违反法律法规

D.广告内容是否误导消费者

15.药品经营企业应如何进行药品召回管理？()

A.建立召回制度

B.确定召回范围

C.制定召回计划

D.实施召回并跟踪效果

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）中规定，药品零售企业应建立完善的__，以确保药品质量和用药安全。

17.根据《药品管理法》，生产、销售假劣药品的行为将受到__的处罚。

18.药品不良反应监测系统是我国药品监管体系的重要组成部分，其中__负责收集、分析和上报药品不良反应信息。

19.药品经营企业在进行药品销售时，应向消费者提供__，以保障消费者知情权和选择权。

20.药品批发企业应确保所经营的药品符合国家规定的质量标准，对不符合标准的药品，应立即停止销售并__。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以销售超过药品批准文号规定的适应症范围的药品。()

A.正确B.错误

22.药品批发企业对所经营药品的质量负有终身责任。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以含有未经科学验证的疗效宣传。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业对药品的储存条件只需满足一般室温即可。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告后，药品生产企业无需采取任何措施。()

A.正确