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化疗药的配置流程

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汇报人：XX

目录

01.

化疗药物准备

02.

配置前的准备工作

03.

化疗药物配置过程

04.

配置后的质量控制

05.

化疗药物的配送

06.

相关法规与标准

化疗药物准备

01.

药品采购与验收

根据需求制定采购计划，评估供应商资质。

制定采购计划

签订合同，追踪发货，确保药品按时到货。

签订合同与发货

核对信息，检查外观质量，确保药品合格入库。

严格验收流程

药品储存条件

化疗药品需存放于干燥阴凉处，避免光照和高温。

避光避热防潮

使用不透光容器包装，确保密封性，防止污染。

专用容器包装

药品有效期管理

严格入库检查

对入库药品核实批号与有效期，扣留近效期药品。

分类储存管理

按药品效期分架存放，近效期药品单独标识并优先使用。

配置前的准备工作

02.

配置环境要求

配液室分区明确，含准备、配液、存放区。

区域布局明确

安装空气净化设备，保持万级或以上净化标准。

空气净化严格

配置人员资质

需药学等相关专业学历

教育背景要求

需接受专门培训并取得证书

专业培训证书

实践经验积累

需具备相关实践经验

配置所需材料准备

口罩、手套、防护服等

防护用品准备

注射器、输液管、无菌过滤器等

配置器材准备

化疗药物配置过程

03.

配置步骤说明

核对药物器材，穿戴防护装备

准备配置物品

按顺序混合，过滤除菌，检查质量

混合调配过滤

选溶剂，算剂量，溶药物，再稀释

药物溶解稀释

01

02

03

安全防护措施

防止药物溢出，规范稀释抽取。

规范操作流程

戴手套口罩护目镜，穿防护衣。

穿戴防护装备

废弃物处理方法

容器标识

所有容器必须明确标识，表明细胞毒废弃物的存在。

专用袋封装

细胞毒废弃物需放置专用袋中并封口，防止泄露。

01

02

配置后的质量控制

04.

药品质量检验

检查药品无杂质、变色、沉淀

外观检查

确保药品无菌状态，避免感染风险

无菌检测

检测渗透压与pH值，保证药品安全性

渗透压与pH值测

配置记录与追踪

详细记录配置步骤，确保每一步操作可追溯

记录配置细节

对配置后的药物进行追踪，监控使用情况

建立追踪机制

不良事件的报告与处理

发现事件立即上报

报告流程

根据事件等级救治

处理措施

化疗药物的配送

05.

配送流程规范

合格的化疗药扫码打包

扫码打包

配送人员按时送至各病区

准时配送

护士核对无误后签收

护士签收

配送过程中的安全措施

01

专用容器包装

化疗药用专用防漏容器包装，确保运输中不泄漏。

02

专用路线配送

设置化疗药专用配送路线，避免与其他药品混运。

配送记录与管理

详细记录药品名称、数量等信息，确保药品流向可追溯。

记录领用详情

通过信息化系统，实现领用申请、审核、发放全程管理。

严格管理领用

相关法规与标准

06.

国家相关法规

01

药品管理法

规范化疗药生产、经营、使用，确保质量和安全。

02

医疗机构管理条例

规定化疗药采购、储存、配制规定，保障配置合规性。

行业标准与指南

行业操作标准

依据GMP等行业标准操作

法律法规依据

遵循《药品管理法》等法规

01

02

持续改进与培训要求

01

流程优化反馈

定期评估流程，建立反馈机制，确保流程持续优化。

02

专业培训要求

配置人员需经专业培训，掌握操作规范，确保配置安全与合规。

谢谢

THANKYOU

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