气相色谱仪操作及维护演示文稿.pptVIP

文档名称|章节名称文档名称|章节名称气相色谱仪操作及维护演示文稿第1页，共21页，星期日，2025年，2月5日第一部分气相色谱简介第二部分气相色谱基本操作第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护3.1管线、净化器3.2进样口3.3色谱柱3.4检测器（FID）第2页，共21页，星期日，2025年，2月5日色谱柱流量控制器稳压器空气氢气载气净化器进样口检测器电子部件电脑一、典型的气相色谱气相色谱仪的主要组成部分：气源部分、进样装置、色谱柱、检测器、数据系统。第一部分气相色谱简介第3页，共21页，星期日，2025年，2月5日工作原理：气相色谱以气体作为流动相（载气），当样品进入色谱仪气化后被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱，由于样品在流动相和固定相间存在分配或吸附系数的差异，在载气冲洗下在两相间反复多次分配，使得各组分分离，依次从色谱柱流出。当流出有机物经过FID检测器时，在氢火焰高温里会产生化学离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，对这个电流信号进行检测和记录即可得到相应的谱图。第一部分气相色谱简介第4页，共21页，星期日，2025年，2月5日基本操作1）检查仪器电源连接是否正常。2）打开载气钢瓶气阀（输出压力0.4-0.5MPa）、氢气发生器及空气泵开关。3)打开气相色谱仪电源开关，打开电脑色谱工作站。4）根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。5）FID检测器温度达到150℃以上，点燃FID检测器火焰。6)仪器稳定后，适当进行老化，老化结束后，基线平稳，开始进样分析。7）分析结束后，将仪器柱温箱、检测器、进样器温度均设置到50℃以下，关闭氢气、空气，待温度降至设定值时关闭仪器电源，最后关闭载气（若为极性柱最好载气在多通一段时间，以延长使用寿命）。第二部分气相色谱基本操作第5页，共21页，星期日，2025年，2月5日3.1管线及净化器第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护1.管线须使用气相专用铜管或不锈钢管。因为塑料管会渗透O2和其它污染物。还可能会释放其它可被检测到的干扰物。2.管线使用前确保洁净，否则先用甲醇冲洗，载气吹干。3.每隔一定时间，应对所有外加接头进检漏（大约每隔4-6个月）。4.水分捕集器：主要有硅胶、分子筛等，如失效应及时更换。5.烃类捕集器（活性炭）、氧气捕集器：分别捕集小分子烃类物质及氧气，微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。一般每用完3瓶气，应更换捕集器，以防止发生污染。第6页，共21页，星期日，2025年，2月5日进样口重要组成部分：

1.隔垫

2.衬管

3.分流平板

4.石墨密封垫3.2进样口第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护第7页，共21页，星期日，2025年，2月5日关于隔垫吹扫设置，为了带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象，流量设置一般为1~3ml/min。第8页，共21页，星期日，2025年，2月5日隔垫的故障排除方法

（1）现象：额外峰/园丘峰

可能原因：隔垫漏气

排除方法：断开进样口加热器。如圆丘峰消失，用耐温稍高的隔垫或在相对较低的进样口温度下进样。

（2）现象：大峰后基线漂移

可能原因：在进样时和进样后的短时间内隔垫处泄露严重(一般用直径大的针头时容易引起）。

排除方法：更换隔垫，用针头较细的注射器

（3）现象：保留时间延长或缩短

可能原因：载气在隔垫处或柱连接处漏

排除方法检漏：如有必要更换隔垫或拧紧柱连接处

第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护第9页，共21页，星期日，2025年，2月5日第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护第10页，共21页，星期日，2025年，2月5日衬管的清洗和玻璃棉的使用衬管的清洗分类：分为未去活性（可用5%的二氯二甲基硅烷/正己烷溶液浸泡24h去活）的和工厂去活性的衬管工厂去活性的衬管的清洗步骤：移去玻璃棉在溶剂中超声处理（甲醇、丙酮等）清洗并干燥处理过程避免划伤衬管的内表面玻璃棉的使用去活的玻璃棉填在靠近衬管的中间位置，以提供更多表面积，使样品迅速气化，减少热量不均匀现象。另外玻璃棉可以捕集隔垫碎片和不挥发组分，防止污染色谱柱。第三部分重要组成部分的作用、注意事项及维护第11页，共21页