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药品零售企业新版GSP试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品零售企业应当建立药品采购记录制度，采购记录应当真实、完整，内容包括哪些？()

A.药品名称、规格、批号、生产厂商、供货商、购进数量、购进价格、购进日期

B.药品名称、规格、批号、生产厂商、供货商、销售数量、销售价格、销售日期

C.药品名称、规格、批号、生产厂商、供货商、库存数量、库存价格、库存日期

D.药品名称、规格、批号、生产厂商、供货商、过期日期、过期数量、过期处理

2.药品零售企业销售药品时，应当核对销售记录与实际销售情况是否一致，以下哪项不是核对内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.销售数量、销售价格、销售日期

C.消费者姓名、联系方式、身份证号码

D.生产厂商、供货商、购进价格

3.药品零售企业应当定期对药品进行养护，以下哪种情况不属于养护内容？()

A.检查药品的包装是否完好

B.检查药品的色泽、气味、形态变化

C.检查药品的储存条件是否适宜

D.检查药品的销售数量、销售价格

4.药品零售企业应当对药品的储存条件进行严格控制，以下哪种条件是适宜储存药品的？()

A.温度在0-10℃，湿度在40-70%

B.温度在10-30℃，湿度在30-60%

C.温度在20-40℃，湿度在20-50%

D.温度在30-50℃，湿度在50-80%

5.药品零售企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪种情况不属于不良反应报告范围？()

A.消费者使用药品后出现头晕、恶心等症状

B.消费者使用药品后出现过敏反应

C.消费者使用药品后出现死亡

D.消费者使用药品后出现不良反应，但未就诊

6.药品零售企业应当对药品进行有效期管理，以下哪种情况不属于有效期管理内容？()

A.检查药品的有效期，确保在有效期内销售

B.对过期药品进行销毁，并记录销毁过程

C.对即将过期的药品进行打折促销

D.对过期药品进行重新包装，延长有效期

7.药品零售企业应当对药品进行质量验收，以下哪种情况不属于质量验收内容？()

A.检查药品的包装是否完好

B.检查药品的外观、色泽、气味是否符合规定

C.检查药品的生产批号、有效期、生产厂家

D.检查药品的销售数量、销售价格

8.药品零售企业应当对药品进行分类管理，以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.复方甘草片

C.麝香痔疮膏

D.莲子心茶

9.药品零售企业应当对药品销售人员进行培训，以下哪种内容不属于培训内容？()

A.药品知识、药品法律法规

B.药品销售技巧、客户服务

C.药品储存条件、有效期管理

D.药品研发、生产过程

10.药品零售企业应当建立药品追溯制度，以下哪种情况不属于追溯内容？()

A.药品的采购、销售、库存记录

B.药品的批号、生产日期、有效期

C.药品的供应商、经销商、生产厂家

D.药品的研发、临床试验、注册审批

二、多选题(共5题)

11.药品零售企业进行药品质量管理时，以下哪些措施是必须实施的？()

A.建立药品采购记录制度

B.实施药品质量验收制度

C.建立药品销售记录制度

D.定期对药品进行养护

E.建立药品不良反应报告制度

12.以下哪些情况属于药品零售企业应当进行质量验收的范围？()

A.新到药品

B.购进的退货药品

C.药品批文变更后的药品

D.需要特殊储存条件的药品

E.药品外包装破损

13.药品零售企业药品储存时应遵守哪些规定？()

A.药品与非药品分开存放

B.药品分类存放，易串味的药品分开存放

C.药品按批号堆放，批号相近的药品集中存放

D.药品按有效期排序，近期到期的药品放在容易看到的位置

E.药品存放处应有防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施

14.药品零售企业在处理药品退货时，应当注意以下哪些事项？()

A.仔细核对退货药品的品种、规格、批号等信息

B.确认退货药品的质量合格

C.记录退货原因和处理过程

D.对退货药品进行必要的检验或试验

E.及时通知供应商或生产厂家

15.药品零售企业对顾客提供的药品不良反应信息，应当如何处理？()

A.记录顾客提供的药品不良反应信息

B.对严重不良反应及时报告当地药品监督管理部门

C.将不良反应信息反馈给药品生产厂家

D.对顾客提供的信息进行保密

E.定期对收集的不良反应信息进行分析和总结

三、填空题(共5题)

16.药品零售企业应当建立健全药品采购、验收、销售、陈列检查、储存运输、售后服务等环节的质量管理制度，并做好记录。

17.药品零售企业应当对采购的药