2025年药学(士)《相关专业知识》测试题+答案.docxVIP

2025年药学(士)《相关专业知识》测试题+答案.docx

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2025年药学(士)《相关专业知识》测试题+答案

一、单项选择题(共30题,每题2分,共60分)

1.关于液体制剂中增溶剂的描述,正确的是

A.增溶剂属于表面活性剂,HLB值通常为3-8

B.增溶是通过形成共价键增加药物溶解度

C.增溶效果与增溶剂的用量无关

D.苯甲酸钠作为增溶剂可增加咖啡因的溶解度

答案:D

2.下列关于热原的性质,错误的是

A.可被高温破坏(180℃2小时)

B.可通过0.22μm微孔滤膜

C.能被强酸、强碱破坏

D.具有水溶性,但不溶于乙醇

答案:A(解析:热原需250℃30分钟或650℃1分钟才能被破坏)

3.片剂制备中,常用的崩解剂是

A.硬脂酸镁

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.微粉硅胶

答案:C

4.下列药物中,属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是

A.维拉帕米

B.地尔硫?

C.氨氯地平

D.普萘洛尔

答案:C

5.关于药物溶解度的影响因素,错误的是

A.温度升高,大多数药物溶解度增大

B.加入助溶剂可形成可溶性络合物

C.药物的晶型不同,溶解度无差异

D.pH值影响弱酸性/弱碱性药物的溶解度

答案:C

6.注射剂中常用的等渗调节剂是

A.亚硫酸氢钠

B.聚山梨酯80

C.葡萄糖

D.苯甲醇

答案:C

7.下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.微球

C.免疫纳米粒

D.纳米乳

答案:C

8.《中国药典》规定,片剂的崩解时限检查中,普通片剂应在多长时间内全部崩解

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

答案:A

9.关于药物化学结构与药效的关系,错误的是

A.普鲁卡因结构中的酯键易水解,故稳定性差

B.吩噻嗪类抗精神病药的母核是吩噻嗪环

C.青霉素的β-内酰胺环是其抗菌活性的关键结构

D.阿司匹林的羧基被酯化后(如贝诺酯),生物活性增强

答案:D(解析:贝诺酯是前药,需水解后释放活性成分)

10.下列关于气雾剂的描述,错误的是

A.抛射剂是气雾剂的动力来源

B.二相气雾剂为溶液型气雾剂

C.三相气雾剂包括混悬型和乳剂型

D.抛射剂的沸点应高于室温

答案:D(解析:抛射剂沸点应低于室温,常温下易气化)

11.药品质量标准中,“重金属检查”属于

A.鉴别试验

B.杂质检查

C.含量测定

D.安全性检查

答案:B

12.下列药物中,需进行治疗药物监测(TDM)的是

A.对乙酰氨基酚(安全范围大)

B.地高辛(治疗窗窄)

C.阿莫西林(毒性低)

D.维生素C(无明显毒性)

答案:B

13.关于药事管理中“处方限量”的规定,正确的是

A.普通处方一般不得超过3日用量

B.急诊处方一般不得超过5日用量

C.麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量

D.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量

答案:D

14.下列辅料中,可作为片剂润滑剂的是

A.淀粉

B.乳糖

C.滑石粉

D.羧甲基淀粉钠

答案:C

15.关于药物制剂稳定性的影响因素,属于处方因素的是

A.温度

B.光线

C.溶剂的极性

D.空气(氧气)

答案:C

16.下列药物中,通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是

A.庆大霉素(抑制蛋白质合成)

B.环丙沙星(抑制DNA回旋酶)

C.头孢氨苄(抑制细胞壁合成)

D.磺胺甲噁唑(抑制叶酸合成)

答案:C

17.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度,实现

A.来源可查、去向可追、责任可究

B.生产可查、运输可追、使用可究

C.原料可查、工艺可追、质量可究

D.研发可查、试验可追、上市可究

答案:A

18.下列关于软膏剂基质的描述,错误的是

A.油脂性基质释药慢,适用于慢性皮肤病

B.水溶性基质易清洗,适用于渗出液多的创面

C.乳剂型基质分为O/W型和W/O型

D.凡士林属于类脂类基质

答案:D(解析:凡士林属于烃类基质)

19.药物分析中,用于定量测定的方法需验证的指标不包括

A.准确度

B.精密度

C.专属性

D.颜色

答案:D

20.下列关于缓控释制剂的特点,错误的是

A.减少服药次数,提高依从性

B.血药

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