专利许可使用合同(标准版).docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

PAGE/NUMPAGES

专利许可使用合同

本专利许可使用合同(以下简称“本合同”)由以下双方于______年______月______日签订。

一、合同主体

1.1许可方(以下简称“甲方”):

(1)单位名称:____________________

(2)单位地址:____________________

(3)联系人:____________________

(4)联系电话:____________________

1.2被许可方(以下简称“乙方”):

(1)单位名称:____________________

(2)单位地址:____________________

(3)联系人:____________________

(4)联系电话:____________________

二、专利许可内容

2.1甲方拥有如下专利权(以下简称“专利技术”):

(1)专利名称:____________________

(2)专利号:____________________

(3)专利申请日:____________________

(4)专利授权日:____________________

2.2甲方同意授予乙方在______范围内的独占许可使用权,允许乙方使用专利技术进行生产、销售和提供服务。

三、许可期限

3.1本合同的有效期为______年,自合同签订之日起计算。

3.2在本合同有效期内,甲方不得在______范围内向任何第三方授予与专利技术相关的许可。

四、技术支持和培训

4.1甲方应向乙方提供关于专利技术的必要的技术支持和培训,以确保乙方能够正确、有效地使用专利技术。

4.2甲方应在合同签订后______日内,向乙方提供详细的技术培训资料和操作手册。

五、专利侵权责任

5.1甲方保证专利技术不侵犯他人的知识产权,如发生侵权纠纷,由甲方承担全部责任。

5.2如因乙方使用专利技术侵犯他人的知识产权,由乙方承担全部责任。

六、保密条款

6.1双方应对本合同的内容和签订过程予以保密,未经对方同意,不得向第三方披露。

6.2本保密条款在本合同终止或履行完毕后______年内继续有效。

七、违约责任

7.1任何一方违反本合同的约定,应承担相应的违约责任,向对方支付违约金,违约金为合同金额的______%。

7.2违约方应赔偿对方因此造成的损失,包括但不限于经济损失、诉讼费用等。

八、争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。

九、其他条款

9.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。

9.2本合同自双方签字(或盖章)之日起生效。

甲方(盖章):____________________

乙方(盖章):____________________

甲方代表(签名):______________

乙方代表(签名):______________

签订日期:____________________

请注意,本合同文档仅供参考,实际签订合同时,请根据具体情况进行修改和完善。同时,建议在签订合同前,双方咨询专业律师意见,以确保合同的合法性和有效性。###特殊应用场合及增加条款

场合:专利技术涉及生物制品或药品

增加条款:

条款9.3:关于生物安全性和药品监管的合规性,乙方需遵守相关国家或地区的生物制品法规和药品管理法规。

条款10.1:特别规定在药品或生物制品领域的专利许可使用,需要遵循的额外审批程序和时间线。

条款11.2:明确因药品监管机构决策导致的许可变动或终止的协商机制。

场合:专利技术应用于汽车行业

增加条款:

条款9.4:关于汽车行业的安全标准和认证要求,乙方必须确保产品符合所有适用的安全标准。

条款10.2:规定在汽车行业中,由于技术更新迅速,双方如何处理技术升级和专利扩展的问题。

条款12.1:明确因违反汽车行业特定法规导致的违约责任和后果。

场合:专利技术为软件许可

增加条款:

条款9.5:关于软件许可的版权保护和反篡改措施,乙方必须确保软件的版权不受侵犯。

条款10.3:规定软件许可的更新和升级政策,以及相关的支持和服务。

条款11.3:明确因软件侵权或违法导致的违约责任和后果。

场合:专利技术用于军事或国防领域

增加条款:

条款9.6:关于军事或国防秘密的保密协议,双方必须遵守相关的保密规定。

条款10.4:规定在军事或国防领域中,专利技术的特殊使用限制和审批流程。

条款12.2:明确因违反军事或国防相关法规导致的违约责任和后果。

场合:专利技术涉及环境保护

增加条款:

条款9.7:关于环境保护的合规性,乙方需遵守所有相关的环境保护法规。

条款10.5:规定在产品生产和使用过程中,如何减少对环境的影响,并遵守环保标准。

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****7619 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档