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2025年消毒管理规范试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2025年修订的《消毒管理办法》，下列哪项不属于医疗机构消毒工作的直接责任主体？

A.医院感染管理部门

B.临床科室负责人

C.消毒供应中心（CSSD）

D.后勤保障部门

答案：D

解析：《消毒管理办法》第三章第十三条明确规定，医疗机构临床科室、消毒供应中心及医院感染管理部门为消毒工作直接责任主体，后勤保障部门负责设施维护，不直接承担消毒责任。

2.对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）污染的诊疗器械进行浸泡消毒时，使用含氯消毒剂的有效氯浓度应不低于：

A.250mg/L

B.500mg/L

C.1000mg/L

D.2000mg/L

答案：C

解析：《医院消毒技术规范（2023版）》4.3.2条规定，对多重耐药菌污染的器械，含氯消毒剂有效氯浓度需≥1000mg/L，作用时间≥30分钟。

3.下列哪种情况无需进行终末消毒？

A.新冠肺炎确诊患者出院后病房

B.结核分枝杆菌阳性患者使用的支气管镜

C.普通感冒患者出院后床位单元

D.感染性腹泻患者使用过的便盆

答案：C

解析：终末消毒适用于感染性疾病患者（包括传染病、耐药菌感染）离开后对其居住或使用环境的消毒，普通感冒属于自限性疾病，无需终末消毒（《医疗机构感染预防与控制基本制度（2025修订）》第七章）。

4.紫外线消毒灯的辐照强度监测频率应为：

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

答案：C

解析：《消毒产品卫生安全评价规定（2024）》附件3要求，紫外线消毒灯使用中辐照强度监测每半年1次，新灯使用前需检测≥90μW/cm2，使用中≥70μW/cm2。

5.关于消毒产品进货查验，下列哪项不符合2025年规范要求？

A.查验国产消毒产品的《消毒产品生产企业卫生许可证》

B.进口消毒产品需提供报关单及境外生产企业资质证明

C.仅保留最近3个月的索证材料

D.对首次采购的产品需留存安全评价报告复印件

答案：C

解析：《消毒产品管理办法（2025）》第二十一条规定，进货查验材料需保存至产品使用完毕后至少2年，而非仅3个月。

6.新生儿暖箱内表面的日常消毒应首选：

A.75%乙醇擦拭

B.含氯消毒剂（500mg/L）擦拭

C.过氧乙酸喷雾

D.紫外线照射

答案：A

解析：《儿科医疗机构感染防控指南（2025）》5.2.3条指出，新生儿暖箱内表面需每日用75%乙醇擦拭，避免刺激性消毒剂对婴儿皮肤的损伤。

7.对呼吸机管道进行高水平消毒时，首选的消毒方法是：

A.压力蒸汽灭菌

B.2%戊二醛浸泡10小时

C.环氧乙烷气体灭菌

D.酸性氧化电位水流动冲洗3分钟

答案：D

解析：《呼吸治疗设备消毒规范（2023）》6.1.2条规定，呼吸机管道高水平消毒首选酸性氧化电位水（有效氯60-80mg/L）流动冲洗≥3分钟，或含氯消毒剂（1000mg/L）浸泡30分钟。

8.下列哪项不属于消毒效果评价的生物指示物？

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）

B.大肠杆菌（8099）

C.白色念珠菌（ATCC10231）

D.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953）

答案：B

解析：生物指示物需选择对消毒因子抗力较强的微生物，大肠杆菌为繁殖体，通常作为消毒效果验证的指示菌而非评价指示物（《消毒效果评价标准（2024）》3.2）。

9.口腔科高速手机的处理流程正确的是：

A.使用后→清水冲洗→酶洗→干燥→包装→灭菌

B.使用后→含氯消毒剂浸泡→清水冲洗→干燥→包装→灭菌

C.使用后→机械清洗→超声清洗→润滑→包装→灭菌

D.使用后→酒精擦拭→酶洗→干燥→包装→灭菌

答案：C

解析：《口腔器械消毒灭菌技术操作规范（2025）》4.3条规定，高速手机需先进行机械清洗（去除可见污染物），再超声清洗（去除隐蔽部位污染物），随后润滑（保护轴承），最后包装灭菌。

10.医疗废物暂存处地面的日常消毒应使用有效氯浓度为：

A.250mg/L

B.500mg/L

C.1000mg/L

D.2000mg/L

答案：C

解析：《医疗废物管理条例实施细则（2025）》第十二条规定，医疗废物暂存处地面需每日用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，污染时增至2000mg/L。

11.下列哪种情况属于过度消毒？

A.门诊候诊区地面每日2次500mg/L含氯消毒剂擦拭

B.普通病房床头柜每日1次75%乙醇擦拭

C.非感染患者使用后的血压计袖带用紫外线照射30分钟

D.新生儿病室空气采用500mg/L含氯消毒剂喷雾消毒

答案：D

解析：《医疗机构环境清洁消毒指南（2024）》3.