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2025年麻精毒药品培训考试(护理)及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构储存第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：条例第三十六条明确规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

2.某科室使用智能麻精药品管理柜，护士小张在调配盐酸哌替啶注射液时，系统提示“剩余数量与实际清点不符”，正确的处理流程是（）

A.自行调整系统数据后继续使用

B.立即停止操作，通知药房及护士长核查

C.登记差异数量后继续完成调配

D.联系设备科维修后再处理

答案：B

解析：智能管理系统出现数量差异时，需立即停止操作并启动双人核查流程，防止药品流失。

3.医疗用毒性药品“洋地黄毒苷”的处方保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定，毒性药品处方保存2年备查。

4.护士为癌痛患者发放羟考酮缓释片时，发现患者外出检查，正确的处理方式是（）

A.将药品交同病房患者转交

B.暂存治疗室专柜并做好交接记录

C.放回药柜待患者返回后发放

D.联系家属代领

答案：B

解析：麻精药品发放需严格执行“发药到口”原则，患者不在时应专柜暂存并双人交接，禁止转交他人。

5.某科室备用的盐酸吗啡注射液（10mg/支）出现安瓿破损，正确的处理流程是（）

A.用纱布包裹后丢弃于医疗垃圾桶

B.立即报告护士长，双人核对破损数量并登记，按医疗废物处理规范毁形

C.自行清理后补充同规格药品

D.密封后存放于毒麻药品柜待集中处理

答案：B

解析：破损麻精药品需双人确认数量，登记损耗原因，按《医疗机构麻精药品管理规定》进行毁形处理并记录。

6.关于毒性药品“士的宁”的使用管理，错误的是（）

A.凭医师签名的正式处方调配

B.每次处方剂量不得超过2日极量

C.调配时需双人核对

D.剩余药品可退药后重新调配

答案：D

解析：毒性药品调配后剩余部分不可退药，需按规定销毁并记录，防止误用。

7.护士在执行芬太尼透皮贴剂医嘱时，发现患者皮肤有破损，正确的处理是（）

A.直接贴敷于破损处并观察

B.选择对侧健康皮肤贴敷并记录

C.报告医生调整给药方式

D.暂停用药待皮肤愈合

答案：C

解析：透皮贴剂需贴敷于完整、无破损的皮肤，皮肤异常时应及时报告医生调整给药途径。

8.某医院新引进盐酸羟考酮口腔崩解片，护士培训内容中需重点强调的是（）

A.药物口感及患者接受度

B.无需用水送服，置于舌面自然崩解的给药方法

C.与普通片剂的外观差异

D.药品的市场价格

答案：B

解析：口腔崩解片的特殊给药方式（无需水送服）是护理操作的关键，需重点培训以避免用药错误。

9.依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下不属于“五专管理”内容的是（）

A.专人负责

B.专用处方

C.专柜冷藏

D.专册登记

答案：C

解析：“五专”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，无“专柜冷藏”要求。

10.护士在核对患者麻醉药品使用记录时，发现前日16:00的吗啡注射液未登记使用时间，正确的处理是（）

A.补记为当前时间

B.查找原始核对记录后补记真实时间并签名

C.忽略该记录继续核对

D.自行推测时间补登

答案：B

解析：麻精药品使用记录需真实、及时，漏记时应通过原始凭证（如执行单、双人核对记录）补记真实时间并签名确认。

11.医疗用毒性药品“阿托品”的口服极量是（）

A.1mg/次，3mg/日

B.2mg/次，5mg/日

C.0.5mg/次，1mg/日

D.3mg/次，10mg/日

答案：A

解析：《中华人民共和国药典》规定阿托品口服极量为1mg/次，3mg/日。

12.护士在使用智能麻精药品柜时，发现系统提示“今日领取量超过科室基数”，正确的处理是（）

A.联系药房增加科室基数后继续领取

B.暂停领取并核查当日使用记录，确认无误后申请临时补充

C.分两次领取规避系统限制

D.报告医务科批准后领取

答案：B

解析：系统限制是防止超量领取的安全措施，需先核查使用记录，确认无误后按流程申请临时补充。

13.某患者使用地西泮注射液后出现呼吸抑制，护士应首先（）

A.静脉注射纳洛酮

B.立即停药并通知医生

C.