《GB_T 19495.5-2018转基因产品检测 实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测方法》专题研究报告.pptx

;目录;;;（二）标准的核心定位：衔接监管与技术实践的“桥梁”作用;（三）专家视角：标准对行业发展的长远影响与价值赋能;;实时荧光定量PCR的核心原理：从“定性”到“定量”的技术突破;（二）荧光检测机制：不同荧光探针如何“点亮”目标基因？;（三）相比传统方法：实时荧光定量PCR的独特优势解析;;;样本采集后需及时处理，若无法立即检测，需按标准要求保存：新鲜样本可-20℃冷冻保存，避免反复冻融；干燥样本需置于阴凉干燥处，防止霉变。标准明确了不同样本的保存条件与保存期限，防止样本中核酸降解，保障后续检测顺利进行。;（三）样本制备：从复杂基质到检测样品的“提纯”过程;

四、核酸提取：转基因检测的“第一道关卡”，如何达到标准要求的纯度与完整性？;;（二）主流提取方法对比：标准推荐的CTAB法与试剂盒法优劣分析;（三）提取过程中的常见问题：抑制剂去除与核酸降解的应对策略;;;;;;仪器的校准与维护：检测前必不可少的“体检”环节;（二）标准推荐的PCR程序：变性、退火与延伸的参数设定逻辑;（三）仪器操作的常见误区：如何规避操作不当导致的误差？;;CT值的解读逻辑：从数值到结果的转化标准;（二）溶解曲线的核心作用：验证扩增特异性的“火眼金睛”;;;;（二）外部质量评估：实验室能力验证的重要性与实施路径;;;方法验证的核心指标：灵敏度、特异性、重复性与准确性;;（三）方法转移与确认：不同实验室间方法应用的一致性保障;;;;