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2025年最新执业药师考试复习习题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.关于《药品管理法》的规定，以下哪项是正确的？()

A.药品生产企业的许可证有效期为5年，到期后需要重新申请

B.药品经营企业的许可证有效期为10年，到期后需要重新申请

C.药品生产企业的许可证有效期为10年，到期后需要重新申请

D.药品经营企业的许可证有效期为5年，到期后需要重新申请

2.以下哪项不是药品零售企业的经营行为准则？()

A.保证药品质量，防止假药、劣药流入市场

B.严格执行药品价格政策，不得擅自涨价

C.不得销售过期药品，不得销售未批准的药品

D.药品销售人员可以自行决定销售哪些药品

3.《药品经营质量管理规范》中，对药品批发企业的仓储与运输提出了哪些要求？()

A.药品储存应当符合药品质量要求，不得与不合格药品同库储存

B.药品运输工具应当符合药品质量要求，不得与不合格药品同车运输

C.以上都是

D.以上都不是

4.以下哪项不是药品不良反应的报告主体？()

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.患者本人

D.药品监督管理部门

5.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品不良反应报告的时间限制是多久？()

A.发现后立即报告

B.7日内报告

C.15日内报告

D.1个月内报告

6.以下哪项不是《药品广告审查办法》的规定内容？()

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容

C.药品广告应当经过药品监督管理部门审查批准

D.药品广告不得涉及疾病治疗建议

7.以下哪项不是执业药师应当具备的职业道德？()

A.诚实守信，恪守职业道德

B.尊重患者，关爱生命

C.勤奋学习，追求卓越

D.追求经济利益，忽视职业道德

8.《药品管理法》规定，以下哪项是药品监督管理部门的职责？()

A.药品生产企业的许可证颁发

B.药品经营企业的许可证颁发

C.药品生产、经营企业的日常监管

D.以上都是

9.以下哪项不是药品召回的类型？()

A.产品召回

B.标签召回

C.生产线召回

D.质量问题召回

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师应具备的专业知识？()

A.药理学知识

B.药物动力学知识

C.药物分析知识

D.药事管理与法规知识

E.药品临床应用知识

11.以下哪些是药品不良反应监测的环节？()

A.药品不良反应的报告和评价

B.药品不良反应的预防和控制

C.药品不良反应的信息收集和整理

D.药品不良反应的培训和宣传

E.药品不良反应的监管和处罚

12.以下哪些是药品经营质量管理规范（GSP）的适用范围？()

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构药房

D.药品生产企业

E.药品研发机构

13.以下哪些是药品广告应当遵守的原则？()

A.真实性原则

B.合法性原则

C.科学性原则

D.宣传性原则

E.保密性原则

14.以下哪些是执业药师在药品调剂工作中的职责？()

A.药品信息的提供和咨询

B.药品处方的审核和调剂

C.药物不良反应的监测和报告

D.药品储存和运输的管理

E.药品销售和推广

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，药品生产企业的许可证有效期为____年。

16.执业药师在调剂处方时，应当对处方所列药品的____进行核对。

17.药品不良反应报告和监测的目的是为了____。

18.《药品经营质量管理规范》要求，药品批发企业的仓库应保持____，以保证药品质量。

19.执业药师在执业活动中，应当遵守____，维护患者合法权益。

四、判断题(共5题)

20.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施必须符合国家药品生产质量管理规范。()

A.正确B.错误

21.执业药师在调剂处方时，可以自行决定增加或减少处方中药品的剂量。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以含有虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容。()

A.正确B.错误

23.药品召回是指因药品质量问题而采取的补救措施。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的商业赞助。()

A.正确B.错误

五、