药品销售合同（质量保证版）.docxVIP

药品销售合同（质量保证版）

甲方（买受人）：_________________________

乙方（出卖人）：_________________________

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，就甲方向乙方购买药品事宜，经友好协商，达成如下协议：

第一条标的物

1.1乙方同意按照本合同约定向甲方销售下列药品：

药品通用名：_________________________

商品名：_________________________

生产厂家：_________________________

规格型号：_________________________（例如：XX片/瓶，XXmg/XXml）

包装形式：_________________________（例如：每盒XX板/瓶，每板/瓶XX粒/支）

批号：_________________________

生产日期：_________________________

有效期至：_________________________

1.2药品总数量：_________________________（具体数量以乙方发货单据为准）

1.3药品质量标准：

1.3.1乙方保证所供药品必须符合国家药品监督管理局批准的质量标准（药品注册标准）及《中国药典》现行版标准。

1.3.2乙方保证所供药品在销售时仍在其包装标明的有效期内，且最低剩余有效期不少于______个月。

1.3.3乙方保证所供药品包装、标签、说明书符合国家药品监督管理部门的规定，内容准确、完整。

1.3.4乙方保证所供药品未受过污染、变质或其他损害，未超过保质期，未伪造、篡改药品标识。

第二条质量保证与检验

2.1乙方承诺对所供药品的质量负责，并保证符合本合同第一条约定的质量标准。

2.2乙方应提供每批药品的出厂检验合格报告供甲方核对。该报告应与国家药品监督管理局批准的质量标准相一致。

2.3甲方有权对到货药品进行抽样检验或自行委托具有合法资质的第三方检验机构进行检验，检验项目包括但不限于药品名称、规格、批号、效期、外观、鉴别等关键质量属性。

2.4检验标准：除本合同第一条约定外，均按照国家药品监督管理局批准的质量标准及《中国药典》现行版标准执行。

2.5检验结果：若甲方自行检验或委托检验结果与乙方提供的出厂检验报告或国家药品监督管理部门批准的质量标准不符，表明药品存在质量问题。

2.6检验费用：因甲方原因自行检验产生的费用由甲方承担；因药品本身质量问题导致甲方委托检验产生的费用由乙方承担。

2.7甲方应在收到药品后______日内完成初步检验（外观、包装等）。如需进一步检验，应在______日内书面通知乙方，并在此期间暂停对该批药品的接收或使用。乙方应在收到通知后积极配合提供相关资料或样品。

第三条数量与质量验收

3.1验收地点：_________________________（甲方指定仓库或地点）

3.2验收时间：药品送达验收地点后______日内。

3.3验收内容：

3.3.1核对药品名称、规格、批号、数量是否与订单及发货单一致。

3.3.2检查药品外观、包装是否完好无损，标签、说明书是否清晰、完整、准确。

3.3.3核对药品生产日期、有效期。

3.4验收方式：以甲方现场清点到货数量、核对信息为准。质量验收按照本合同第二条约定执行。

3.5验收结果：验收合格，甲方应签署《药品验收单》确认；验收不合格，甲方应立即书面通知乙方，并说明不合格情况。甲方在通知乙方后______日内完成不合格药品的检验确认。

第四条价格与支付

4.1药品单价：人民币_________________________元（大写：_________________________）元/单位（盒/瓶/支等）。

4.2药品总价：人民币_________________________元（大写：_________________________）元（含税，如不含税请注明）。

4.3付款方式：_________________________（例如：银行转账、支票等）。

4.4付款时间：甲方在验收合格后______日内，将货款支付至乙方以下账户：

开户名称：_________________________

开户银行：_________________________

银行账号：_________________________

4.5如发生政府指导价格