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肿瘤免疫治疗中的FCY受体和免疫调节抗体

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和程序性细

胞死亡蛋白1(PD-1)作为抗肿瘤免疫的负调节子的发现

促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发。临床前研究表明，

基于免疫球蛋白G(IgG)疗法的疗效不仅取决于其阻断或

结合靶点的能力，还取决于抗体的Fc片段及其与FCY受体

(FCYRs)的相互作用。

FC-FCYR相互作用对肿瘤靶向抗体的活性至关重要，

如利妥昔单抗、曲妥珠单抗和西妥昔单抗，其中肿瘤细胞的

杀伤至少部分是由于这些机制。然而，我们对这些免疫调节

抗体的这些相互作用如何增强抗肿瘤免疫的理解仍然知之

甚少。此，进一步了解评估IgG亚类、遗传多态性的影响，

以及这些抗体作用机制的临床前和临床研究之间的转化，有

助于我们进一步提高这些治疗药物的疗效。

IgG与FCyR

抗体是免疫球蛋白超家族的成员，在结构上由两个结构

域组成：负责