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兽医药理学自测试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.药物在体内主要通过哪种方式消除？（）

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.两者都是

D.两者都不是

2.某药物的半衰期（t?）为8小时，经过多少小时该药物的体内浓度会降至初始浓度的1/16？（）

A.24小时

B.32小时

C.40小时

D.48小时

3.与激动药竞争与受体结合的药物是？（）

A.拮抗药

B.拮抗剂

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

4.下列哪种药物相互作用是由于吸收增加引起的？（）

A.西咪替丁抑制华法林代谢，导致华法林抗凝作用增强

B.酒精增强苯二氮?类镇静作用

C.药物A诱导肝酶，加速药物B的代谢，导致药物B作用减弱

D.药物A与药物B竞争同一吸收部位

5.临床上用于缓解动物疼痛和发热，但可能引起消化道溃疡的药物是？（）

A.解热镇痛抗炎药（如阿司匹林）

B.麻醉性镇痛药（如吗啡）

C.非甾体抗炎药（如双氯芬酸）

D.抗炎镇痛药

6.治疗动物细菌性呼吸道感染，常选用哪种类药物？（）

A.大环内酯类

B.四环素类

C.喹诺酮类

D.以上都是

7.下列哪种情况禁止使用肾上腺素？（）

A.肾上腺素能α受体激动

B.肾上腺素能β1受体激动

C.肾上腺素能β2受体激动

D.过敏性休克

8.能延长心脏动作电位时程，导致心室颤动风险增加的药物是？（）

A.利多卡因

B.普鲁卡因胺

C.胺碘酮

D.美托洛尔

9.以下哪种药物属于局部麻醉药？（）

A.地西泮

B.异丙酚

C.利多卡因

D.苯巴比妥

10.动物用药后出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应，应立即使用的药物是？（）

A.肾上腺素

B.地塞米松

C.苯海拉明

D.以上都是

二、填空题（每空2分，共20分）

1.药物产生疗效的最低有效浓度称为________。

2.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程称为________。

3.某药物的剂量与效应之间呈平行关系，这种关系称为________关系。

4.能够降低药物作用强度的药物称为________。

5.非甾体抗炎药（NSAIDs）引起的胃肠道损伤主要是由于抑制了________的合成。

6.治疗心功能不全的药物，主要通过增强心肌收缩力、减慢心率、利尿等机制发挥作用。

7.药物相互作用中，一种药物能诱导肝药酶活性，加速另一种药物代谢，称为________作用。

8.麻醉性镇痛药成瘾的主要原因是作用于中枢神经系统的________。

9.药物的半数有效量（ED50）是衡量药物________的指标。

10.根据治疗目的选择合适的药物，并确定合适的剂量、给药途径和给药间隔，称为________。

三、名词解释（每题3分，共15分）

1.药物代谢动力学

2.药物作用

3.药物相互作用

4.拮抗作用

5.剂量-效应关系

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物吸收的因素。

2.简述药物不良反应的主要类型。

3.简述阿司匹林的主要药理作用和临床应用。

4.简述抗生素使用中需要注意的几个关键问题。

五、论述题（10分）

试述药物选择的原则，并举例说明在实际临床工作中如何综合运用这些原则为动物选择合适的药物。

试卷答案

一、选择题

1.C

2.D

3.C

4.D

5.A

6.D

7.D

8.C

9.C

10.A

二、填空题

1.最小有效浓度

2.药物代谢动力学

3.剂量-效应

4.拮抗药（或拮抗剂）

5.前列腺素

6.正确（或合理）

7.增强作用（或诱导作用）

8.阿片受体

9.效力（或强度）

10.临床用药选择

三、名词解释

1.药物代谢动力学：研究药物在体内随时间变化的规律，包括吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2.药物作用：药物与机体相互作用引起的生物效应。

3.药物相互作用：一种药物的存在干扰了另一种药物的吸收、分布、代谢或作用，从而改变了其药理效应。

4.拮抗作用：一种药物能够阻止另一种药物与受体结合或发挥药理作用。

5.剂