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药品试卷及答案
一、单项选择题（每题2分，共10题）
1.药品注册审批的主要依据是
A.药品的生产工艺
B.药品的临床疗效
C.药品的成本效益
D.药品的专利情况
答案：B
2.药品说明书中的【用法用量】项不包括
A.成人剂量
B.儿童剂量
C.药物剂型
D.药物储存条件
答案：D
3.药品不良反应监测的主要目的是
A.提高药品销售量
B.减少药品生产成本
C.保障用药安全
D.增加药品研发投入
答案：C
4.药品分类管理的主要依据是
A.药品的销售渠道
B.药品的化学成分
C.药品的临床用途
D.药品的监管要求
答案：D
5.药品生产质量管理规范
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