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2025年智慧树知到《分子生物学检验技术》考试题库及答案解析

就读院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.分子生物学检验技术中，PCR技术的核心原理是（）

A.基因重组

B.基因测序

C.基因扩增

D.基因编辑

答案：C

解析：PCR即聚合酶链式反应，是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。其核心原理是通过模拟生物体内的DNA复制过程，利用DNA聚合酶、引物和脱氧核苷酸等，在加热和冷却的循环作用下，使目标DNA片段呈指数级扩增。基因重组是指不同来源的DNA片段通过酶切和连接等方式重新组合。基因测序是确定DNA序列的过程。基因编辑是指对基因进行精确的修改、删除或插入等操作。

2.在分子生物学检验技术中，凝胶电泳主要用于（）

A.DNA测序

B.蛋白质纯化

C.DNA片段分离

D.基因克隆

答案：C

解析：凝胶电泳是一种利用电场使带电粒子在凝胶矩阵中迁移的技术，主要用于分离和鉴定不同大小和电荷的DNA、RNA或蛋白质片段。在分子生物学检验中，凝胶电泳常用于分析PCR产物、基因突变、DNA指纹图谱等。DNA测序是确定DNA序列的技术。蛋白质纯化是指从混合物中分离纯化特定蛋白质的过程。基因克隆是将外源DNA片段导入宿主细胞进行扩增的过程。

3.DNA聚合酶在PCR反应中起的作用是（）

A.合成新的DNA链

B.切割DNA链

C.连接DNA片段

D.降解DNA链

答案：A

解析：DNA聚合酶是PCR反应的核心酶，它在引物的指导下，以dNTP为原料，沿着模板DNA链合成新的互补DNA链。PCR反应中常用的DNA聚合酶是热稳定性的Taq酶，能够在高温条件下保持活性。切割DNA链的酶是限制性内切酶。连接DNA片段的酶是DNA连接酶。降解DNA链的酶是DNase。

4.引物在PCR反应中的作用是（）

A.切割DNA链

B.合成新的DNA链

C.指引DNA聚合酶合成方向

D.降解DNA链

答案：C

解析：引物是短的DNA或RNA序列，在PCR反应中，它们与模板DNA的特定序列互补结合，为DNA聚合酶提供起始合成的位点。引物决定了PCR反应的扩增特异性，即只扩增模板DNA中引物结合位点之间的片段。限制性内切酶切割DNA链。DNA聚合酶合成新的DNA链。DNase降解DNA链。

5.DNA测序中最常用的方法是（）

A.Sanger测序法

B.荧光定量PCR

C.基因芯片技术

D.电子显微镜观察

答案：A

解析：Sanger测序法，又称链终止法，是目前最常用、最精确的DNA测序方法。它通过合成带有荧光标记的终止剂的链，并根据合成终止的位置确定每个核苷酸的位置，从而推知DNA序列。荧光定量PCR是检测基因表达量的技术。基因芯片技术是同时检测大量基因表达或杂交的技术。电子显微镜观察主要用于观察细胞和亚细胞结构的形态。

6.基因芯片技术的应用领域包括（）

A.药物筛选

B.疾病诊断

C.基因表达分析

D.以上都是

答案：D

解析：基因芯片技术是一种高通量生物检测技术，可以在同一张芯片上同时检测成千上万个基因的表达或杂交。它的应用领域非常广泛，包括疾病诊断、药物筛选、基因功能研究、基因表达分析等。疾病诊断可以通过检测基因表达谱或病原体核酸序列进行。药物筛选可以利用基因芯片筛选药物靶点和药物作用机制。基因表达分析是基因芯片最核心的应用之一。

7.在分子生物学检验技术中，ELISA技术的全称是（）

A.聚合酶链式反应

B.基因芯片分析

C.酶联免疫吸附测定

D.电泳分离技术

答案：C

解析：ELISA即酶联免疫吸附测定，是一种基于抗原抗体反应的免疫分析方法，通过酶标记的抗体或抗原与待测样本中的目标物质结合，再加入酶底物显色，根据显色深浅定量待测物质。聚合酶链式反应是PCR。基因芯片分析是基因芯片技术。电泳分离技术是凝胶电泳等技术的总称。

8.蛋白质印迹技术的英文缩写是（）

A.PCR

B.ELISA

C.Westernblot

D.FISH

答案：C

解析：蛋白质印迹技术，即Westernblot，是一种将蛋白质通过电泳分离后转移到固相载体上，再与特异性抗体结合，最后通过酶标二抗或化学发光检测目标蛋白质的技术。PCR是聚合酶链式反应。ELISA是酶联免疫吸附测定。FISH是荧光原位杂交。

9.分子生物学检验技术中，常用的核酸提取方法包括（）

A.离心法

B.溶剂提取法

C.磁珠法

D.以上都是

答案：D

解析：核酸提取是分子生物学检验的基础步骤，常用的方法包括溶剂提取法、离心法、柱层析法、磁珠法等。溶剂提取法利用有机溶剂将核酸从细胞中提取出来。离心法利用离心力将核酸与其他细胞成分分离。柱层析法利用色谱