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职称药师考试题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书规定剂量为每次1片，每日3次，患者一日服用的总片数是：()

A.2片

B.3片

C.4片

D.6片

2.以下不属于处方的组成内容是：()

A.药品名称

B.用法用量

C.签名

D.患者姓名

3.下列不属于药物不良反应的是：()

A.药物依赖

B.药物过量

C.药物过敏

D.药物副作用

4.以下关于药物相互作用的说法错误的是：()

A.药物相互作用可能导致药效增强或减弱

B.药物相互作用可能导致不良反应

C.药物相互作用一定有临床意义

D.药物相互作用可能增加药物的代谢或排泄

5.某药品的半衰期为8小时，患者每8小时服用一次，则其稳态血药浓度为：()

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

6.以下关于生物利用度的说法正确的是：()

A.生物利用度是指药物从剂型中释放的量

B.生物利用度是指药物从剂型中吸收进入血液循环的量

C.生物利用度是指药物在体内的分布情况

D.生物利用度是指药物在体内的代谢情况

7.以下关于药品不良反应监测的说法错误的是：()

A.药品不良反应监测是保障公众用药安全的重要措施

B.药品不良反应监测仅限于上市后药品

C.药品不良反应监测可以及时发现问题并采取措施

D.药品不良反应监测是医疗机构和药品生产企业的共同责任

8.以下关于药品说明书的说法正确的是：()

A.药品说明书是药品的生产企业自行编写的

B.药品说明书必须包含药品的主要成分、用法用量、不良反应等信息

C.药品说明书可以不包含药品的批准文号和生产企业信息

D.药品说明书是药品销售和使用的唯一依据

9.以下关于药物不良反应报告的说法正确的是：()

A.药物不良反应报告是医疗机构和药品生产企业的法定义务

B.药物不良反应报告可以由患者自行提交

C.药物不良反应报告必须由医师或药师提交

D.药物不良反应报告可以不包含患者的个人信息

10.以下关于药品分类管理的说法正确的是：()

A.药品分类管理是指按照药品的用途和作用分类管理

B.药品分类管理是指按照药品的剂型和规格分类管理

C.药品分类管理是指按照药品的生产企业分类管理

D.药品分类管理是指按照药品的批准文号分类管理

11.以下关于药品不良反应监测系统的说法正确的是：()

A.药品不良反应监测系统是国家药品监督管理局建立的

B.药品不良反应监测系统是医疗机构和药品生产企业的共同责任

C.药品不良反应监测系统是医师和药师的责任

D.药品不良反应监测系统是患者个人责任

二、多选题(共5题)

12.以下哪些是药品不良反应的常见类型？()

A.过敏反应

B.药物过量

C.药物依赖

D.药物耐受

E.药物相互作用

13.以下哪些情况可能导致药物相互作用？()

A.同时使用两种或多种药物

B.药物剂型改变

C.药物给药途径改变

D.药物储存条件改变

E.药物使用时间改变

14.以下哪些是处方审核的主要内容？()

A.药品名称和规格

B.用法用量

C.病人信息

D.医师签名

E.药品价格

15.以下哪些属于药品说明书必须包含的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.不良反应

E.储存条件

16.以下哪些是药师在药品使用过程中应关注的问题？()

A.药物相互作用

B.药物不良反应

C.药物过量

D.药物适应症

E.药物禁忌

三、填空题(共5题)

17.根据《药品管理法》，药品生产企业在生产药品前应当取得______。

18.《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书应当包含______等内容。

19.药品不良反应监测的主要目的是______。

20.药师在处方调剂过程中，应遵循______原则。

21.药品零售企业销售处方药时，应当核查______，确保销售药品的真实性。

四、判断题(共5题)

22.药品不良反应监测仅限于上市后的药品。()

A.正确B.错误

23.药师在处方调剂过程中，可以不核对患者的身份信息。()

A.正确B.错误

24.药品说明书中的用法用量可以根据患者的具体情况自行调整。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告应当由患者自行提交。()

A.正确B.错误

26.药品分类管理