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职业技能鉴定考试(医药商品购销员·高/三级)历年参考题库含答案详解(5套试卷)
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范中,药品批发企业的药品储存应当符合以下哪项要求?()
A.药品应当按照批号堆放,不得与其他物品混合堆放
B.药品应当按照批号堆放,可以与其他物品混合堆放
C.药品可以随意堆放,但需要保持通风
D.药品可以堆放在潮湿的地方
2.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产企业的质量管理体系要求?()
A.建立健全药品生产质量管理规范体系
B.建立药品生产许可证制度
C.建立药品召回制度
D.建立药品不良反应监测制度
3.药品零售企业销售处方药时,以下哪项行为是不正确的?()
A.必须凭医师处方销售
B.可以向消费者推荐处方药
C.应当向消费者提供用药指导
D.可以直接销售给无处方者
4.《药品管理法》规定,药品广告中不得含有以下哪项内容?()
A.药品名称、适应症、用法用量等信息
B.药品批准文号、生产企业等信息
C.与药品有关的其他信息
D.药品的效果、疗效比较等信息
5.药品经营企业应当对其经营药品的质量负责,以下哪项不是药品质量责任的主要内容?()
A.严格按照药品质量标准进行采购、储存、运输、销售
B.对销售给消费者的药品负责到底
C.对药品不良反应进行监测和报告
D.对药品的生产过程进行监管
6.药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是违法的?()
A.按照药品生产质量管理规范进行生产
B.在非生产区域进行生产活动
C.对生产过程中的数据进行真实记录
D.对生产设备进行定期维护
7.以下哪项不是药品零售企业应当具备的条件?()
A.拥有与经营规模相适应的营业场所和仓储设施
B.拥有具备药品经营知识和技能的员工
C.具备药品经营质量管理规范体系
D.可以销售所有类型的药品
8.药品不良反应监测是指什么?()
A.监测药品在正常使用过程中的不良反应
B.监测药品在临床试验中的不良反应
C.监测药品在上市后的不良反应
D.监测药品在储存过程中的不良反应
9.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患,应当采取以下哪项措施?()
A.继续销售,等待监管部门处理
B.停止销售,并立即通知监管部门
C.减少销售量,等待监管部门调查
D.不采取任何措施,由消费者自行判断
10.以下哪项不是药品广告审查的主要内容?()
A.药品广告的内容真实性
B.药品广告的合法性
C.药品广告的效益性
D.药品广告的科学性
二、多选题(共5题)
11.医药商品购销员在进行市场调研时,以下哪些是常用的调研方法?()
A.问卷调查
B.访谈
C.观察法
D.专家咨询
E.文献研究
12.以下哪些是药品零售企业质量管理的重点内容?()
A.药品采购管理
B.药品储存与养护
C.药品销售管理
D.药品售后服务
E.药品质量管理规范执行
13.在药品经营活动中,以下哪些行为属于不正当竞争?()
A.虚假宣传药品疗效
B.损毁同业者的商业信誉
C.恶意压价倾销
D.利用他人商业秘密
E.滥用行政权力排除、限制竞争
14.以下哪些是药品生产质量管理规范(GMP)的基本要求?()
A.人员资质要求
B.设备管理要求
C.原料采购与验收要求
D.生产过程控制要求
E.药品质量控制要求
15.以下哪些是药品零售企业应当遵守的药品经营质量管理规范(GSP)的要求?()
A.药品采购与验收管理
B.药品储存与养护管理
C.药品销售管理
D.药品售后服务管理
E.药品质量管理体系的建立与实施
三、填空题(共5题)
16.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产设施、生产过程、产品质量和药品经营企业的药品质量,必须符合国家药品生产质量管理规范和国家药品经营质量管理规范。
17.药品经营企业应当按照药品批号销售药品,并且不同批号的药品应当分开存放,不得混淆。
18.药品零售企业销售处方药时,应当凭医师处方销售,并做好处方药的销售记录。
19.药品经营企业应当建立健全药品不良反应监测和报告制度,对药品不良反应进行及时收集、评价和处理。
20.药品广告必须真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容,不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。
四、判断题(共5题)
21.医药商品购销员在销售过程中,可以直接向消费者推荐使用处方药。()
A.正确B.错误
22.药品生产企
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