2025年事业单位笔试-江苏-江苏药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-江苏-江苏药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、药物稳定性受光照影响的主要原因是？

A.药物分子热运动增强

B.光照引发光化反应

C.温度升高加速反应

D.湿度促进水解

2、片剂包衣的主要目的是？

A.提高药物溶解度

B.隔离药物成分

C.增加崩解时限

D.降低生产成本

3、药物溶解度随温度变化最大的物质是？

A.碾碎的固体药物

B.溶解度随温度升高显著增加的药物

C.溶解度受pH影响大的药物

D.溶解度与晶型无关的药物

4、缓释制剂的释放机制主要依赖？

A.药物浓度梯度

B.外界刺激响应

C.仪器自动控制

D.晶型转化

5、阿司匹林与哪种药物存在配伍禁忌？

A.维生素C

B.葡萄糖

C.乳糖

D.淀粉

6、药物稳定性试验加速试验的温湿度条件？

A.25℃/40%

B.40℃/75%

C.50℃/90%

D.30℃/60%

7、静脉注射剂必须检测的项目不包括？

A.渗透压

B.澄清度

C.氧化值

D.细菌内毒素

8、药物配伍禁忌的判断依据是？

A.药物相互作用类型

B.临床疗效差异

C.生产工艺流程

D.药物剂型选择

9、片剂生产中润滑剂的主要作用是？

A.增加片重

B.防止粘冲

C.提高溶出度

D.改善口感

10、药物含量均匀度检查的限差标准是？

A.±10%

B.±15%

C.±20%

D.±5%

11、药物配伍禁忌中，属于物理性配伍变化的反应是（）

A.产生沉淀

B.产生气体

C.色泽变化

D.产生毒性物质

12、根据《江苏省药品零售企业许可证管理办法》，药品零售企业计算机系统应具备的必备功能不包括（）

A.药品进销存管理

B.顾客信息记录

C.电子监管码验真

D.处方审核功能

13、关于药物稳定性，光照对以下哪种药物影响最大（）

A.维生素B12

B.阿司匹林

C.胰岛素

D.葡萄糖酸锌

14、静脉注射剂型中，需通过配伍试验验证的成分是（）

A.辅料

B.主药

C.溶剂

D.pH调节剂

15、根据《江苏省药品不良反应监测管理办法》，药品上市后需主动报告的严重不良反应类型是（）

A.轻度皮疹

B.恶心

C.血液系统反应

D.皮肤瘙痒

16、关于药物储存条件，下列描述正确的是（）

A.需避光的维生素D3

B.需冷藏的胰岛素

C.需干燥的葡萄糖注射液

D.需避湿的维生素C

17、不属于直接作用于病原体的抗菌药物是（）

A.青霉素

B.磷霉素

C.万古霉素

D.磺胺甲噁唑

18、关于药物配伍禁忌，错误的是（）

A.青霉素与维生素C配伍可致沉淀

B.奎宁与碳酸氢钠配伍可致沉淀

C.复方甘草片与阿司匹林配伍可致沉淀

D.硝苯地平与硫酸镁配伍可致沉淀

19、根据《江苏省麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品注射剂的有效期一般为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

20、关于药物溶出度，不符合《中国药典》要求的溶出度是（）

A.30分钟溶出度≥50%

B.45分钟溶出度≥70%

C.60分钟溶出度≥80%

D.90分钟溶出度≥90%

21、根据《江苏省药品标准》，关于片剂包衣工艺中包衣材料的选择，错误的是（）

A.聚乙烯醇

B.水杨酸

C.聚乙二醇

D.糖衣色浆

22、某注射剂在高温（40℃）下保存6个月，含量下降15%，其降解途径最可能是（）

A.氧化反应

B.水解反应

C.光解反应

D.微生物污染

A.氧化反应

B.水解反应

C.光解反应

D.微生物污染

23、根据《江苏省医疗机构制剂管理办法》，医疗机构制剂的配制场所应（）

A.与普通药品生产区分开

B.与食品生产区分开

C.与中药炮制区分开

D.与化学合成区分开

A.与普通药品生产区分开

B.与食品生产区分开

C.与中药炮制区分开

D.与化学合成区分开

24、某片剂中主药含量为50mg，辅料总含量为10mg，总片重为100mg，则主药含量标示值应为（）

A.50%

B.45%

C.55%

D.50.5%

A.50%

B.45%

C.55%

D.50.5%

25、关于药物配伍禁忌，错误的是（）

A.银盐与硝酸甘油配伍产生沉淀

B.维生素C与肾上腺素配伍变色

C.硫酸铜与葡萄糖注射液配伍浑浊

D.乙酰水杨酸与维生素B12配伍失效

A.银盐与硝酸甘油配伍产生沉淀

B.维生素C与肾上腺素配伍变色

C.硫酸铜与葡萄糖注射液配伍浑浊

D.乙酰水杨酸与维生素B12配伍