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生物实验技巧测试题库及解答指南

一、选择题（每题2分，共20题）

1.在进行显微镜观察时，视野变暗，应首先调节哪个部分？

A.光圈

B.反光镜

C.镜筒

D.载玻片

2.配制0.1mol/L的NaCl溶液，应使用哪种工具精确称量氯化钠？

A.量筒

B.烧杯

C.电子天平

D.容量瓶

3.进行DNA提取实验时，加入的蛋白酶K主要作用是？

A.溶解细胞膜

B.降解蛋白质，防止DNA降解

C.提取RNA

D.洗脱DNA

4.在进行植物组织培养时，培养基中通常需要添加哪种物质以促进细胞分裂？

A.蛋白酶

B.植物生长素和细胞分裂素

C.淀粉酶

D.脂肪酸

5.实验室保存菌种时，常用的方法是？

A.置于室温培养箱

B.置于4℃冰箱

C.置于-80℃冷冻柜

D.热杀死后保存

6.进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA片段的迁移速度取决于？

A.电场强度

B.DNA片段的大小

C.琼脂糖浓度

D.染料种类

7.在进行酶活性测定时，为防止酶失活，应采取哪种措施？

A.高温处理

B.酸性环境

C.低温保存

D.持续搅拌

8.用移液器吸取液体时，为避免误差，应？

A.快速吸取

B.缓慢吸取并等待气泡消失

C.先吸满再放空

D.使用一次性移液器头

9.进行细胞计数时，常用的方法是？

A.显微镜直接计数法

B.沉淀法

C.质谱法

D.酶联免疫吸附法

10.在进行微生物培养时，为防止污染，应采取哪种措施？

A.不盖培养皿盖

B.使用无菌技术

C.在室温下培养

D.使用非无菌培养基

二、填空题（每空1分，共10题）

1.配制缓冲溶液时，通常需要考虑的两个重要参数是pH值和______。

2.进行蛋白质电泳时，SDS技术中SDS的作用是______。

3.细胞培养过程中，维持细胞贴壁生长的培养基通常需要添加______。

4.DNA变性时，双螺旋结构中的氢键断裂，导致______。

5.红细胞渗透脆性试验中，低渗溶液会导致红细胞______。

6.在进行PCR实验时，引物的作用是______。

7.植物组织培养中，愈伤组织的诱导通常需要______和细胞分裂素。

8.细菌革兰氏染色中，革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，肽聚糖层______。

9.血细胞计数板的使用前，需先用______进行清洁。

10.实验室保存血清时，应置于______保存，避免反复冻融。

三、简答题（每题5分，共5题）

1.简述制备临时装片观察植物细胞有丝分裂的步骤。

2.解释什么是琼脂糖凝胶电泳，并说明其原理。

3.简述DNA提取的基本步骤及其原理。

4.为什么在进行微生物培养时需要严格无菌操作？

5.简述植物组织培养中，愈伤组织诱导和分化的重要区别。

四、实验设计题（每题10分，共2题）

1.设计一个实验方案，比较不同浓度的植物生长素对插枝生根的影响。

2.设计一个实验方案，验证某种环境因子（如光照）对微生物生长的影响。

答案及解析

一、选择题答案及解析

1.B

解析：显微镜视野变暗时，应首先调节反光镜或光圈，以增加进光量。

2.C

解析：配制精确浓度的溶液需使用电子天平称量溶质。

3.B

解析：蛋白酶K用于降解蛋白质，防止DNA在提取过程中被降解。

4.B

解析：植物生长素和细胞分裂素协同作用促进细胞分裂。

5.C

解析：菌种长期保存需置于-80℃冷冻柜，防止反复冻融导致死亡。

6.B

解析：DNA片段在电场中迁移速度与其大小成反比，片段越大迁移越慢。

7.C

解析：低温能降低酶的活性，防止失活。

8.B

解析：缓慢吸取并等待气泡消失可减少误差。

9.A

解析：显微镜直接计数法是最常用的细胞计数方法。

10.B

解析：无菌技术是防止微生物污染的关键措施。

二、填空题答案及解析

1.离子强度

解析：缓冲溶液的pH稳定性受离子强度影响。

2.使蛋白质变性并带上负电荷

解析：SDS使蛋白质线性化并带负电，便于按分子量分离。

3.层粘连蛋白

解析：层粘连蛋白可促进细胞贴壁生长。

4.变性

解析：DNA变性后失去双螺旋结构。

5.胀破

解析：低渗溶液导致细胞内水分外渗，红细胞胀破。

6.特异性结合DNA模板的引物链

解析：引物是PCR扩增的起始点。

7.生长素

解析：生长素和细胞分裂素协同诱导愈伤组织形成。

8.较薄

解析：革兰氏阴性菌肽聚糖层较薄，易被染液渗入。

9.酒精

解析：清洁计数板需用酒精消毒。

10.-20℃

解析：血清需低温保存以避免活性损失。

三、简答题答案及解析

1.答案：

-解剖植物根尖或茎尖，取分生区组织。

-制片：解离（盐酸酒精混合液）、漂洗、染色（龙胆紫）、