2025年染色体常识题目及答案.docVIP

2025年染色体常识题目及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.人类体细胞中，常染色体有多少对？

A.22对

B.23对

C.24对

D.21对

答案：B

2.下列哪种遗传病是由X染色体隐性遗传引起的？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.色盲

D.镰状细胞贫血

答案：B

3.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在哪个阶段？

A.前期

B.中期

C.后期

D.末期

答案：C

4.人类Y染色体上特有的基因是？

A.HLA基因

B.SRY基因

C.Cysticfibrosis基因

D.Hemoglobin基因

答案：B

5.基因突变最可能发生在染色体的哪个部分？

A.染色单体

B.染色中心

C.染色体长臂

D.染色体短臂

答案：A

6.以下哪种情况下会发生染色体结构变异？

A.基因重组

B.染色体易位

C.基因突变

D.染色体缺失

答案：B

7.人类胚胎发育过程中，染色体数目从2n变为n发生在哪个阶段？

A.减数分裂

B.有丝分裂

C.受精作用

D.胚胎发育

答案：C

8.染色体数目异常可能导致哪种遗传病？

A.21三体综合征

B.唐氏综合征

C.色盲

D.镰状细胞贫血

答案：A

9.以下哪种技术可以用来检测染色体数目和结构异常？

A.PCR

B.基因测序

C.G显带染色

D.基因芯片

答案：C

10.染色体交叉互换发生在哪个阶段？

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂中期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂中期

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪些属于常染色体？

A.1号染色体

B.X染色体

C.21号染色体

D.Y染色体

答案：A,C

2.以下哪些遗传病是由染色体数目异常引起的？

A.唐氏综合征

B.色盲

C.21三体综合征

D.镰状细胞贫血

答案：A,C

3.染色体结构变异包括？

A.缺失

B.易位

C.倒位

D.重排

答案：A,B,C

4.以下哪些是减数分裂的过程？

A.减数第一次分裂

B.减数第二次分裂

C.有丝分裂

D.受精作用

答案：A,B

5.染色体数目异常可能导致？

A.基因剂量失衡

B.发育异常

C.遗传病

D.死亡

答案：A,B,C,D

6.以下哪些技术可以用来检测基因突变？

A.PCR

B.基因测序

C.G显带染色

D.基因芯片

答案：A,B

7.染色体交叉互换的意义是？

A.增加遗传多样性

B.预防遗传病

C.维持染色体数目稳定

D.促进进化

答案：A,D

8.人类染色体中，性染色体包括？

A.X染色体

B.Y染色体

C.1号染色体

D.21号染色体

答案：A,B

9.染色体结构变异的影响包括？

A.基因丢失

B.基因重组

C.表型改变

D.遗传病

答案：A,C,D

10.以下哪些是染色体检查的方法？

A.G显带染色

B.基因测序

C.FISH（荧光原位杂交）

D.PCR

答案：A,C

三、判断题（每题2分，共10题）

1.人类体细胞中，染色体数目为2n，生殖细胞中染色体数目为n。

答案：正确

2.染色体易位是指染色体的一部分转移到另一条染色体上。

答案：正确

3.基因突变和染色体变异都是遗传变异的来源。

答案：正确

4.21三体综合征是由21号染色体数目异常引起的。

答案：正确

5.染色体交叉互换是有丝分裂过程中发生的。

答案：错误

6.染色体结构变异不会导致遗传病。

答案：错误

7.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

答案：正确

8.染色体数目异常一定会导致遗传病。

答案：错误

9.G显带染色可以用来检测染色体数目和结构异常。

答案：正确

10.减数分裂过程中，染色体数目减半。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述染色体结构变异的类型及其影响。

答案：染色体结构变异主要包括缺失、易位和倒位。缺失是指染色体的一部分丢失，可能导致基因剂量失衡和遗传病。易位是指染色体的一部分转移到另一条染色体上，可能引起遗传不平衡和发育异常。倒位是指染色体的一部分颠倒排列，可能影响基因的表达和功能。这些变异可能导致基因剂量失衡、表型改变和遗传病。

2.简述减数分裂的过程及其意义。

答案：减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂中，同源染色体配对并发生交叉互换，随后分离进入两个子细胞。减数第二次分裂中，姐妹染色单体分离进入四个子细胞。减数分裂的意义在于减少染色体数目，产生遗传多样性，维持物种染色体数目的稳定。

3.简述染色体数目异常的原因及其后果。

答案：染色体数目异常的原因包括减数