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第6章生物药剂学
一、最佳选择题
1、关于注射部位的吸收,错误的表述是
A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B、血流加速,吸收加快
C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓
D、脂溶物可以通过淋巴系统
E、腹腔注射没有吸收过程
2、大多数药物方式是
A、扩散
B、膜孔
C、主动
D、易化扩散
E、膜动
3、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A、皮射
B、皮内注射
C、肌肉注射
D、静脉注射
E、腹腔注射
4、关于肠肝循环的叙述错误的是
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环的药物应适当减低剂量
C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长
E、所有药物都存在肠肝循环
二、配伍选择题
1、A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
1、影响药物吸收的生理因素
ABCDE
2、影响药物吸收的剂型因素
ABCDE
3、药物的分布
ABCDE
4、药物的代谢
ABCDE
2、A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.胃肠道给药
D.口腔黏膜给药
E.肌肉注射给药
1、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
ABCDE
2、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
ABCDE
3、药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进人血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
ABCDE
3、A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率
1、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原
型药量减少的现象
ABCDE
2、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠期间重新吸收而返回门静脉的现象
ABCDE
4、A.限制扩散
B.主动
C.易化扩散
D.膜动
E.溶解扩散
1、有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度,此种方式是
ABCDE
2、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是
ABCDE
3、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内,此种方式是
ABCDE
5、A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠
1、胃肠道给药吸收的主要是
ABCDE
2、药物代谢的主要是
ABCDE
3、药物排泄的主要是
ABCDE
4、吸入气雾剂的吸收部位是
ABCDE
三、多项选择题
1、某药肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是
A、肠溶片剂
B、舌下片剂
C、口服乳剂
D、透皮给药系统
E、气雾剂
2、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是
A、由蛋白质、类脂和多糖组成
B、极性端向内,非极性端向外
C、蛋白质在膜上处于静止状态
D、膜上的蛋白质担负着各种生理功能
E、生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性
部分
一、最佳选择题
1、
E
除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核】
【答疑编号100702569】
2、
A
药物大多数以这种方式透过生物膜,即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区。
【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】
【答疑编号100702558】
3、
D
除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】
【答疑编号100702542】
4、
E
肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进
入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺
内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生
双峰现象。一些不经口
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