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医药商品购销员技能知识培训资料考试题库(附答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品零售企业中，负责药品质量验收的工作人员是？()

A.药品质量管理员

B.药品销售员

C.药品储存员

D.药品配送员

2.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产设施设备应当符合国家标准

B.药品生产过程应当符合卫生要求

C.药品生产企业的员工可以随意更换岗位

D.药品生产应当有完整的生产记录

3.患者用药咨询时，购销员应重点询问患者的哪些信息？()

A.病史、用药史、过敏史

B.年龄、性别、职业

C.收入水平、饮食习惯、生活方式

D.药品价格、促销活动、同类药物

4.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药物过量导致的毒性反应

B.长期用药引起的慢性病

C.药物与食物相互作用引起的反应

D.药物与酒精相互作用引起的反应

5.《药品管理法》规定，药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、生产单位、批准文号

B.药品适应症、用法用量、不良反应

C.药品价格、促销活动、同类药物

D.药品包装、说明书、生产日期

6.药品零售企业购进药品时，应当检查哪些证明文件？()

A.药品生产许可证、药品经营许可证、产品质量检验报告

B.药品生产批号、生产日期、有效期

C.药品包装、说明书、标签

D.药品销售价格、促销活动、同类药物

7.药品批发企业应当建立哪些记录？()

A.药品购销记录、库存记录、质量检验记录

B.药品生产记录、销售记录、配送记录

C.药品储存记录、运输记录、退回记录

D.药品销售价格、促销活动、同类药物

8.以下哪种药品属于处方药？()

A.感冒药

B.止痛药

C.抗生素

D.维生素

9.药品零售企业销售处方药时，应当告知患者哪些信息？()

A.药品适应症、用法用量、不良反应

B.药品价格、促销活动、同类药物

C.药品包装、说明书、生产日期

D.药品销售员姓名、联系方式、工作单位

10.以下哪种情况不属于药品召回？()

A.药品质量问题导致严重不良反应

B.药品标签标识错误

C.药品过期

D.药品包装破损

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产设施设备应当符合国家标准

B.药品生产过程应当符合卫生要求

C.药品生产企业的员工必须定期进行健康检查

D.药品生产应当有完整的生产记录

E.药品生产企业的负责人可以不经过专业培训

12.在药品经营活动中，以下哪些行为是违法的？()

A.药品零售企业购进药品时未查验供货方资质

B.药品批发企业销售过期药品

C.药品零售企业销售处方药时未进行实名登记

D.药品广告中夸大宣传药品疗效

E.药品生产企业在生产过程中不进行质量检验

13.药品不良反应监测的目的包括哪些？()

A.评估药品的安全性

B.识别新的不良反应

C.优化药品的使用

D.促进药品的上市

E.限制药品的销售

14.以下哪些属于药品零售企业的质量管理制度？()

A.药品质量管理员负责药品质量管理

B.药品购销记录必须完整保存

C.药品陈列应当符合规定

D.药品销售员需具备药品相关知识

E.药品零售企业可以自行决定是否进行药品质量检验

15.以下哪些情况需要启动药品召回？()

A.药品存在安全隐患，可能对用药者造成危害

B.药品不符合法定标准

C.药品广告宣传内容与药品实际情况不符

D.药品标签标识错误

E.药品生产日期错误

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产记录应当真实、完整，保存期限不得少于__年。

17.药品零售企业在销售处方药时，应当查验患者的__，并做好登记。

18.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的__与用药目的无关的反应。

19.药品批发企业应当建立药品购销记录，记录内容包括药品的__、生产批号、有效期等。

20.药品广告中不得含有未经__内容，不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以销售未经国家药品监督管理部门批准的进口药品。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不进行药品质量检验。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应是指合格药品在正