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2025年疑似预防接种异常反应监测与处置培训班试题及答案

一、选择题（每题2分，共20分）

1.疑似预防接种异常反应（AEFI）的监测目的是什么？

A.评估疫苗安全性

B.提高疫苗接种率

C.监测疫苗效力

D.管理疫苗库存

答案：A

2.以下哪项不属于AEFI的分类？

A.不良反应

B.偶合症

C.接种事故

D.疫苗质量问题

答案：D

3.发现AEFI后，报告的时限是多少？

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7天内

答案：A

4.AEFI的严重反应包括哪些？

A.发热、局部红肿

B.过敏性休克、死亡

C.轻度皮疹、头痛

D.恶心、呕吐

答案：B

5.AEFI的调查和处理应由哪些部门负责？

A.卫生部门

B.疾控中心

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D

6.在处理AEFI时，以下哪项措施是不正确的？

A.立即停止使用该批次疫苗

B.对受种者进行紧急救治

C.保留相关疫苗和接种记录

D.隐瞒相关信息

答案：D

7.AEFI监测系统的主要功能是什么？

A.数据收集

B.数据分析

C.风险评估

D.以上都是

答案：D

8.以下哪项是AEFI监测中的关键指标？

A.报告及时率

B.调查完成率

C.病例分类准确率

D.以上都是

答案：D

9.如何提高AEFI报告的质量？

A.加强培训

B.完善报告流程

C.提高医务人员意识

D.以上都是

答案：D

10.AEFI的监测数据主要用于哪些方面？

A.疫苗安全性评估

B.政策制定

C.公众沟通

D.以上都是

答案：D

二、填空题（每空2分，共20分）

1.AEFI的监测对象包括所有接种______的人群。

答案：疫苗

2.AEFI的报告途径主要有______和______。

答案：医疗机构报告、公众报告

3.AEFI的调查内容包括______、______和______。

答案：接种史、临床症状、实验室检查

4.AEFI的严重反应需在______小时内完成初步调查。

答案：24

5.AEFI监测系统的数据需定期进行______和______。

答案：分析、反馈

三、简答题（每题10分，共30分）

1.简述AEFI的定义及其分类。

答案：AEFI是指预防接种后发生的可能与预防接种有关的任何不利事件。其分类包括：不良反应（包括一般反应和异常反应）、偶合症、接种事故和疫苗质量问题。不良反应是指由疫苗本身特性引起的反应；偶合症是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期，接种后巧合发病；接种事故是指因接种操作不当或疫苗储存运输不当引起的事件；疫苗质量问题是指因疫苗本身质量问题导致的事件。

2.描述AEFI的报告流程。

答案：AEFI的报告流程包括以下几个步骤：首先，医务人员在发现AEFI后，应在24小时内通过AEFI监测系统进行报告；其次，疾控中心接到报告后，立即进行初步审核，并根据严重程度决定是否启动调查；然后，调查组进行现场调查，收集相关资料，填写调查表；最后，将调查结果上报至上级疾控中心，并进行数据汇总和分析。

3.如何进行AEFI的风险沟通？

答案：AEFI的风险沟通应包括以下几个方面：首先，及时向公众和媒体通报AEFI的发生情况，保持信息透明；其次，通过多种渠道（如新闻发布会、官方网站、社交媒体等）发布权威信息，避免谣言传播；然后，针对公众关注的问题，提供科学、准确的解释和解答；最后，建立有效的反馈机制，及时回应公众关切，维护公众信任。

四、案例分析题（30分）

案例：某地发生一起接种某疫苗后出现严重过敏反应的事件，受种者出现呼吸困难、休克等症状，经紧急救治后脱离危险。当地疾控中心接到报告后，立即启动调查，发现该批次疫苗在其他地区也有类似报告。

问题：

1.该事件属于哪类AEFI？请说明理由。

2.针对该事件，疾控中心应采取哪些措施？

3.如何向公众通报该事件，以避免引起恐慌？

答案：

1.该事件属于AEFI中的“不良反应”，具体为“异常反应”。理由是受种者在接种后出现了严重的过敏反应，且该批次疫苗在其他地区也有类似报告，提示可能与疫苗本身特性有关。

2.针对该事件，疾控中心应采取以下措施：

立即暂停使用该批次疫苗，并进行封存；

开展详细的现场调查，收集受种者的接种记录、临床症状、实验室检查结果等信息；

对该批次疫苗进行质量检测，排除疫苗质量问题；

将调查结果及时上报至上级疾控中心，并进行数据汇总和分析；

加强对医务人员的培训，提高对AEFI的识别和处理能力。

3.向公众通报该事件时，应注意以下几点：

及时发布