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药品零售代理协议

一、合同主体

（一）合同双方

甲方（授权方）：________________________________________（下称“授权方”），系依据中华人民共和国法律合法设立并存续的药品生产或经营企业，住所地：________________________________________。

乙方（代理商）：________________________________________（下称“代理商”），系依据中华人民共和国法律合法设立并存续的药品零售企业，具备《药品经营许可证》，住所地：________________________________________。

双方基于平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经友好协商，就甲方指定药品在约定区域内由乙方独家（或非独家）零售代理事宜达成协议。

（二）合同内容

本协议旨在明确甲方授权乙方在约定代理区域内销售甲方所生产的特定药品（下称“授权药品”）的权利与义务。授权药品的具体目录、规格、剂型、批准文号、包装等信息由双方另行签署的附件《授权药品清单》详细列明，作为本协议不可分割的组成部分，具有同等法律效力。代理区域具体范围界定为：___________________________________________________________________________。

二、授权范围与方式

（一）授权性质

甲方授予乙方在代理区域内销售授权药品的独家代理权（或非独家代理权）。在独家授权情况下，甲方承诺在协议有效期内不再直接或间接授权该区域内任何第三方销售同种授权药品。代理商仅可在约定的零售渠道内（如药店、院内药房等）销售授权药品，不得从事批发业务或向区域外市场倾销。

（二）销售目标

双方协商确定本协议有效期内乙方应完成的销售目标额（或销售量），具体指标为：________________________________________。该目标作为评估乙方履约情况的重要参考。

三、双方权利与义务

（一）甲方义务

甲方须保证其合法拥有授权药品的生产/经营资质，确保授权药品质量符合国家药品标准及相关法律法规要求。甲方应按订单要求及时、足额向乙方供应授权药品，并向乙方提供必要的产品技术资料、宣传材料（须经审核批准）、合法合规的宣传内容及必要的产品信息更新支持。甲方有义务向乙方提供授权药品的市场信息反馈与指导。

（二）乙方义务

乙方须合法持有有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》（GSP）认证等开展药品零售业务所必需的资质文件，并确保始终符合国家相关法律法规要求。乙方须建立完善的药品进、销、存管理体系，确保所售授权药品来源合法、去向可追溯。乙方应遵守甲方制定的价格政策、市场推广策略和要求，在代理区域内积极拓展市场、维护品牌形象，真实反馈市场信息及销售情况，不得有任何损害甲方声誉或品牌的行为。乙方有义务在经营场所显著位置展示甲方授权销售的相关标识。

四、药品供应与结算

（一）供货价格与付款

授权药品的供货价格以双方确认的、经签署的《价格确认书》为准。乙方须按订单金额向甲方支付货款，结算方式为：________________________________________（如：“款到发货”、“月结”等），结算周期原则上不超过_个月。货款支付至甲方指定的唯一银行账户：户名：_____（某公司财务部）；开户行：________（某银行某支行）；账号尾号：。具体订单、送货、收货流程以双方书面确认或约定的补充协议为准。

（二）退换货管理

非因甲方产品质量问题，原则上不接受退货。如确因甲方产品质量问题需退换货，乙方须在发现质量问题后的合理期限内书面通知甲方，并提供相关证据。甲方收到书面通知并核查确认后，按国家有关规定及双方协商方式处理。

五、质量保证与责任

（一）产品质量

甲方对授权药品的质量承担全部法律责任。甲方保证供货药品质量符合法定标准、产品注册要求和标签说明书内容。

（二）仓储管理

乙方接收授权药品后，须严格依照药品储存条件要求进行储存、养护和管理，确保药品在乙方经营环节的质量安全。甲方有权在不影响乙方正常经营的前提下，对乙方的仓储管理进行合理检查或抽查（“飞行检查”）。

（三）质量风险承担

因甲方产品质量问题导致的纠纷或损失（包括但不限于消费者索赔、监管部门处罚），责任由甲方承担；因乙方未按储存要求、销售规范、超范围经营等自身原因导致的质量问题或违规行为，责任由乙方承担，并赔偿因此给甲方造成的损失。

六、知识产权保护

（一）知识产权归属

所有与授权药品相关的商标、专利、包装设计、技术秘密、药品批准文号等知识产权及其载体（如说明书、标签等）均归甲方或甲方合法授权的权利人所有。

（二）使用权限

乙方在本协议授权范围内仅为销售目的使用甲方知识产权。未经