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《GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》专题研究报告.pptx

《GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》专题研究报告.pptx

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    《GB16174.1-2015手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》专题研究报告

    目录聚焦安全核心:GB16174.1-2015如何筑牢有源植入器械“生命防线”?专家视角剖析安全通用要求及未来升级方向制造商信息责任:GB16174.1-2015划定哪些“必选项”?专家拆解信息提供的完整性、准确性及追溯性要点合规性难点突破:企业执行GB16174.1-2015易踩哪些“坑”?专家支招标记与信息提供的合规落地路径国际标准对标:GB16174.1-2015与IEC相关标准差异何在?助力企业出海的合

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