医疗器械经营.pptxVIP

PPT;-;;总则;;经营许可与备案管理经营条件;经营许可与备案管理第三类医疗器械经营许可;经营许可与备案管理第二类医疗器械经营备案;;经营质量管理基本要求;经营质量管理进货查验;经营质量管理贮存运输;经营质量管理销售管理;经营质量管理售后服务;;监督检查监管职责;监督检查监管方式;监督检查重点监管对象;监督检查风险防控;;法律责任违法处罚;法律责任其他规定;;法律责任与处罚法律责任主体;法律责任与处罚违法行为及处罚措施;;网络销售与监管网络销售要求;网络销售与监管监管措施;;附则政策衔接;;培训和宣传培训;培训和宣传宣传;;国际交流与合作国际交流;国际交流与合作合作机制;;附加的监督管理措施信用管理;附加的监督管理措施投诉举报;附加的监督管理措施不良事件监测;;与其他法律法规的衔接;;附则地方性规定;附则法律法规的更新与修订;附则;;强化保障措施加强组织领导;强化保障措施提升监管能力;强化保障措施强化社会监督;;罚则及责任追究严重违法行为的处理;罚则及责任追究监管部门的责任追究;;实施与过渡期安排;;行业自律与规范行业自律组织;行业自律与规范企业内部规范;行业自律与规范行业培训与交流;;国际合作与交流国际合作协议;国际合作与交流进口产品监管;;监督与评估监督机制;监督与评估评估与改进;;附则——其他事项技术支持与指导;附则——其他事项;;信息报告与公示定期报告制度;信息报告与公示公示制度;;技术标准与规范技术标准制定;技术标准与规范规范制定;;跨部门协作与联合执法跨部门协作;跨部门协作与联合执法联合执法;;强化信息化建设与网络监管信息化建设;强化信息化建设与网络监管网络监管;;鼓励创新与支持发展创新支持政策;鼓励创新与支持发展发展支持措施;;风险防控与预警机制风险防控体系建设;风险防控与预警机制预警机制建设;;责任追究与处罚力度责任追究;责任追究与处罚力度处罚力度;;监督管理与宣传教育结合监督管理宣传;监督管理与宣传教育结合教育培训;;国际合作与交流的深化国际合作机制;国际合作与交流的深化技术交流与学习;;附则——其他事项的补充说明政策衔接与过渡;附则——其他事项的补充说明;;信息化建设与智能化监管信息化建设;信息化建设与智能化监管智能化监管;;强化社会监督与共治社会监督机制;强化社会监督与共治行业自律;;教育培训与人才培养教育培训;教育培训与人才培养人才培养;;完善退出机制不良行为退出;完善退出机制自愿退出;;国际交流与合作的长远规划国际合作规划;国际交流与合作的长远规划技术引进与输出;;总结与展望;-