医疗器械异物遗留患者体内的不良事件研究分析.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

医疗器械异物遗留患者体内的不良事件研究分析

一、案例背景概况

作者选取了2013年1月1日至2017年12月31日江苏省药品不良反应监测中心收集的101例医疗器械形成异物遗留体内的可疑不良事件报告，从产品分类、异物遗留部位、形成原因等方面进行了统计和分析。

二、异物介绍及遗留部位、处理情况

1、涉及产品情况

对101例报告涉及的产品分别按风险管理类别和名称进行统计，涉及Ⅲ类医疗器械的报告最多，具体如下：

2、异物遗留部位及处理情况

事件发生后采取额外手术将异物取出最多；事件发生后未找到或未能取出异物第二。按异物遗留发生的部位统计，血管中37例，占36.63%；腹腔中21例，占20.79%；盆腔

二级建造师持证人

分享知识，传播快乐！

咨询Ta 进入空间

领域认证该用户于2024年03月19日上传了二级建造师

更多 >