临床试验供应商合同模板(3篇).docxVIP

第1篇

合同编号：________

签订日期：____年__月__日

甲方（委托方）：

名称：____________________

地址：____________________

联系人：____________________

联系电话：____________________

乙方（供应商）：

名称：____________________

地址：____________________

联系人：____________________

联系电话：____________________

鉴于甲方需要进行一项临床试验，并希望乙方作为临床试验的供应商提供相应的服务，双方本着平等互利的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、项目概述

1.1项目名称：____________________

1.2项目类型：____________________

1.3项目目的：____________________

1.4项目周期：____年__月__日至____年__月__日

二、服务内容

2.1乙方应按照甲方要求，提供以下服务：

（1）临床试验方案的设计与优化；

（2）临床试验现场的实施与管理；

（3）临床试验数据的收集、整理与分析；

（4）临床试验报告的撰写与提交；

（5）其他与临床试验相关的服务。

2.2乙方应确保提供的服务符合以下要求：

（1）符合国家相关法律法规和行业标准；

（2）保证试验数据的真实、准确、完整；

（3）确保试验过程的安全、有效；

（4）按时完成试验任务。

三、双方权利与义务

3.1甲方权利与义务：

（1）向乙方提供试验所需的资料和条件；

（2）监督乙方执行试验方案；

（3）按照约定支付服务费用；

（4）对乙方提供的服务进行验收。

3.2乙方权利与义务：

（1）按照试验方案和约定提供高质量的服务；

（2）保证试验数据的真实、准确、完整；

（3）对试验过程中的任何问题及时向甲方报告；

（4）保护甲方的商业秘密。

四、费用及支付

4.1本合同服务费用总额为人民币____元整（大写：____元整）。

4.2支付方式：

（1）合同签订后，甲方支付乙方合同总金额的____%作为预付款；

（2）试验实施过程中，甲方根据乙方实际完成的工作量按月支付____%；

（3）试验完成后，甲方支付剩余的____%；

（4）所有款项支付前，乙方需向甲方提供相应的发票。

五、保密条款

5.1双方对本合同内容以及项目执行过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

六、违约责任

6.1若乙方未按约定提供服务，甲方有权要求乙方承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、终止合同等。

6.2若甲方未按约定支付费用，乙方有权要求甲方支付违约金，并有权终止合同。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

8.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

8.2本合同履行完毕或双方协商一致解除后，本合同终止。

九、其他

9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

9.2本合同未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（盖章）：____________________

乙方（盖章）：____________________

代表人（签字）：____________________

代表人（签字）：____________________

附件：试验方案、费用明细表等

第2篇

合同编号：_______

甲方（委托方）：_________________________

乙方（供应商）：_________________________

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方委托乙方进行临床试验相关服务事宜，达成如下协议：

一、项目背景

1.甲方拟进行一项临床试验，旨在评估某种药物/产品在人体中的安全性和有效性。

2.乙方具备开展临床试验所需的资质、经验和能力，愿意为甲方提供临床试验相关服务。

二、服务内容

1.乙方负责临床试验的策划、设计、实施、监查、数据管理、统计分析等工作。

2.乙方需按照国家相关法律法规、临床试验规范（GCP）及甲方要求，确保临床试验的合规性。

3.乙方应提供以下服务：

（1）临床试验方案设计、撰写及修改；

（2）临床试验伦理委员会审查；

（3）临床试验知情同意书的制定及修改；

（4）招募受试者；

（5）临床试验监查及质量保证；

（6）数据管理及统计分析；

（7）临床试验报告撰写及提交；

（8）其他甲方要求的与临床试验相关的服务。

三、服务期限