医药制造行业质控部安全管理程序.doc

医药制造行业质控部安全管理程序

1.目的

为规范质控部的安全管理，建立完善的安全制度和各种安全措施，保证质控部人员人身安全和财产安全，特制定本程序。

2.适用范围

本程序适用于在质控部和其它属于质控部管辖区域进行的一切活动。

3.职责

质控部人员：负责该程序的起草，负责本程序的具体实施。

质控部主任：负责该程序的审核，并对执行效果进行监督。

质量总监：负责该程序的批准。

4.定义

不适用

5.主要内容

5.1质控部安全基本通则

5.1.1认真贯彻“安全第一、预防为主”的方针，根据质控部具体情况，制定相应的标准操作规程。做到有计划、有制度、有布置、有检查、有总结，防患于未