基因工程师面试题及答案.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年基因工程师面试题及答案

一、单选题（每题2分，共10题）

1.题干：基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的主要作用是什么？

选项：

A.基因测序

B.基因敲除

C.基因合成

D.基因扩增

答案：B

解析：CRISPR-Cas9系统通过RNA引导的Cas9核酸酶识别并切割特定DNA序列，实现基因敲除或修饰，广泛应用于基因功能研究、疾病治疗等领域。

2.题干：以下哪种生物标志物常用于评估基因编辑后的脱靶效应？

选项：

A.mRNA水平

B.蛋白质表达量

C.染色体微阵列分析

D.限制性片段长度多态性（RFLP）检测

答案：D

解析：RFLP检测可通过限制性内切酶识别基因编辑后的序列变化，直观评估脱靶位点，是常用的脱靶效应评估方法。

3.题干：在基因治疗临床试验中，哪项法规文件对基因编辑产品的安全性评估提出了严格要求？

选项：

A.ISO13485

B.FDA21CFRPart312

C.ICHGCP

D.EMA/CHMPGMP

答案：B

解析：FDA21CFRPart312规定了新药临床试验的通用指南，包括基因编辑产品的安全性、有效性及伦理审查要求。

4.题干：以下哪种技术最适合用于大规模筛选基因编辑后的细胞株？

选项：

A.基因芯片分析

B.流式细胞术

C.CRISPR筛选

D.基因测序

答案：C

解析：CRISPR筛选通过递代富集目标突变体，适用于高通量细胞表型分析，效率高于传统筛选方法。

5.题干：基因编辑技术中，“嵌合体”现象主要指什么？

选项：

A.基因插入位置不均一

B.编辑效率低

C.细胞分选不彻底

D.基因沉默

答案：A

解析：嵌合体指基因编辑后的细胞群体中存在不同编辑状态的细胞，通常因脱靶或非均一性导致。

6.题干：中国《人类遗传资源管理条例》规定，基因编辑产品的出口需满足什么条件？

选项：

A.获得国内伦理委员会批准

B.提交境外使用计划

C.通过海关生物安全检测

D.缴纳资源出口税

答案：B

解析：根据中国法规，人类遗传资源的出口需经国家卫健委审批，并提交境外使用计划备案。

7.题干：基因编辑中，“同源重组修复”（HDR）的主要优势是什么？

选项：

A.编辑效率高

B.可精确替换目标基因

C.无脱靶风险

D.成本低廉

答案：B

解析：HDR通过同源DNA模板进行修复，可实现基因的精确替换或插入，但效率低于非同源末端连接（NHEJ）。

8.题干：以下哪种技术常用于验证基因编辑后的功能补偿效应？

选项：

A.过表达实验

B.基因敲除验证

C.顺式作用元件分析

D.基因网络调控分析

答案：D

解析：基因编辑可能引发其他基因代偿，通过基因网络分析可评估整体调控变化。

9.题干：中国新药审批中，基因编辑产品的临床试验分期如何划分？

选项：

A.I、II、III期

B.Ia、Ib、II、III期

C.I、IIa、IIb、III期

D.I、II、III、IV期

答案：C

解析：中国药品监督管理局（NMPA）采用I、IIa、IIb、III期临床试验分期，与国际接轨但更细化。

10.题干：基因编辑中，“脱靶效应”的主要风险是什么？

选项：

A.编辑效率降低

B.诱导致癌突变

C.细胞凋亡

D.表观遗传失稳

答案：B

解析：脱靶效应指Cas9在非目标位点切割DNA，可能引发基因突变或染色体异常，增加致癌风险。

二、多选题（每题3分，共5题）

1.题干：以下哪些技术可用于提高基因编辑的脱靶效应安全性？

选项：

A.高保真Cas9变体（如HiFi-Cas9）

B.单导向RNA（sgRNA）优化

C.基因编辑后筛选（如dPCR检测）

D.嵌合体富集技术

E.表观遗传调控剂辅助

答案：A、B、C

解析：HiFi-Cas9降低错配率，sgRNA优化减少非特异性结合，dPCR可检测脱靶位点，而嵌合体富集和表观遗传调控与脱靶无直接关联。

2.题干：中国《生物安全法》对基因编辑产品的哪些环节提出监管要求？

选项：

A.临床前安全性评估

B.生产过程环境控制

C.基因资源采集许可

D.产品上市后监测

E.伦理审查

答案：A、B、D、E

解析：生物安全法覆盖研发、生产、上市及伦理全程，C项属于遗传资源管理范畴，非基因编辑产品独有要求。

3.题干：基因编辑技术在农业领域的应用包括哪些？

选项：

A.抗病作物培育

B.转基因作物替代

C.作物营养成分提升

D.耐逆性改良

E.基因编辑性状的可追溯性

答案：A、C、D

解析：B项属于传统转基因范畴，E项是监管要求而非技术应用。

4.题干：基因编辑产品的临床试验方案需包含哪些内容？

选项