肾病综合症诊断研究报告.pptxVIP

一、诊断;病因诊疗

先天性NS

原发性NS

继发性NS;先天性：指在出生时或生后很快（3～6个月内）发生NS，其临床表现与NS相同，病理改变不一样，如芬兰型NS。

继发性：SLE、过敏性紫癜、系统性感染（乙肝、亚心炎等）、药品（汞、金、青霉胺）、肿瘤（淋巴瘤）、遗传性疾病（Alport综合征）。;临床诊疗

单纯性NS

肾炎性NS;肾炎性肾病诊疗标准：

尿检红细胞超出10个/HP（二周内三次离心尿检）；

重复出现高血压：学龄儿130/90mmHg，学龄前120/80mmHg，排除用激素所致；

连续氮质血症：BUN10.7mmol/L，排除因为血容量不足所致；

血总补体或C3重复降低。

凡具备以上四项中之一项或多项者即可诊疗。;病理诊疗

NS可见于各种病理类型肾小球疾病。我国小儿肾小球疾病病理改变有：

系膜增殖性肾小球肾炎36.40%

微小病变型肾小球肾炎12.50%

膜性肾病型肾小球肾炎8.9%

98年全国20个单位回顾分析2315例小儿肾活检病理资料得出。;二、试验室检验;三、难治性疾病;激素耐药：经泼尼松正规足量治疗（1.5～2.0mg/kg.日或60mg/m2）8周无效应，尿蛋白仍≥+++，或有部分效应，尿蛋白+～++。;频复发：指六个月内复发≥2次，或一年内复发≥3次者。

激素依赖：用药后缓解，减量或停药后4周内复发，恢复用药仍有效，并重复3次以上者。;难治性肾病临床上主要性及严重性;低白蛋白血症：各种蛋白质营养不良、血浆胶体渗透压下降、脂代谢异常，药品载体降低造成毒副作用增加。

高脂血症：对系膜细胞含有毒性作用，可造成肾小球硬化；可增加血小板聚集，增高血液粘滞，促发高凝及发生血栓栓塞等；产生血管损伤，甚至发生动脉粥样硬化性冠心病。;较多严重合并症

感染：NS死亡中70%是直接或间接由感染所致。易发生感染原因：

体液免疫功效低下，IgG自尿中丢失

补体系统改变，尤其B因子丢失影响其调理作用

转铁蛋白和锌结合蛋白自尿中丢失，影响免疫调整及淋巴细胞功效;NS时可伴有细胞免疫紊乱

蛋白质营养不良

水肿致局部（如皮肤）循环障碍

激素、免疫抑制剂应用影响机体抗感染能力;细菌感染：以肺炎球菌多见，近年杆菌增多。感染部位可见于呼吸道、皮肤、泌尿系、腹腔。

病毒感染：当并发水痘、带状疱疹时病情较重；结核感染、卡氏肺囊虫感染、霉菌感染。;高凝状态及血栓栓塞合并症

原因：

肝脏合成凝血物质增加，如Ⅴ、Ⅷ因子

凝血抑制因子降低，如抗凝血酶Ⅲ自尿丢失

血浆纤溶酶原活性下降

高脂血症时血粘稠度增多，血小板聚积加强

;血小板量增多

感染或血管内皮损伤激活内源性凝血系统

皮质激素可促进高凝

利尿剂应用可使血液浓缩。;肾静脉血栓形成：急骤发作肉眼血尿、腰痛、肾区肿块、急性肾功效减退等，可行肾静脉造影。

下肢深静脉内血栓：双下肢不对称肿胀、小儿屡次股静脉穿刺取血，尤应警觉，血管B超有助诊疗。

肺栓塞：呼吸困难、胸痛、咳嗽、咯血等，可行肺灌注扫描。

;钙及VitD代谢紊乱

低血容量休克

诱因有：

体液丢失，如吐、泻、强利尿、失血、放腹水等。

不恰当长久禁食盐。

长久大量应用激素，反馈抑制肾上腺皮质功效，当遇一些应激情况出现皮质激素不足，机体保留水钠不利。;急性肾功效衰竭

血容量不足，肾血流灌注不足致肾前性氮质血症

肾小球病变严重

肾间质水肿显著，肾小管因蛋白阻塞而致小管、肾小囊内压增高

药品诱发间质性肾炎

肾静脉血栓形成

新月体肾炎

肾小管功效紊乱;存在慢性肾功效减退潜在危险

NS发生慢性肾衰、终末期肾改变原因有：

NS病理类型：膜增殖性41%，膜性肾病8%，微小病变7%。

持久存在高血压

连续蛋白尿;皮质激素副作用

其副作用基本上可概括为两类：

长久超生理剂量激素对机体代谢和各系统影响。

肾上腺皮质功效不全和撤停综合症。;长久超生理剂量激素对机体代谢和各系统影响

对脂肪代谢影响：肥胖、体脂分布异常，柯兴氏征；

蛋白质分解代谢增加、负氮平衡、伤口愈合不良、蛋白质营养不良；

糖代谢紊乱：类固醇糖尿病发生率5～9%，普通停激素后可恢复，少数需用降糖药及胰岛素治疗。

水电解质及酸碱平衡方面：可引发水钠潴留、血容量扩大、高血压；尿中失钾、碱中毒；高尿钙、骨质稀疏。;对中枢神经系统及精神方面影响：兴奋、欣快感、多语、失眠；个别诱发精神病或癫痫发作；有时发生良性颅压增高。

对肌肉骨骼系统影响：肌无力、骨质疏松甚至病理骨折；影响小儿生长发育。

对消化系统影响：食欲亢进；胃及十二指肠消化性溃疡甚至肠穿孔。

诱发和加重感染。

其它：皮肤变薄、白内障、青光眼、末梢血白细胞增多，多汗、夜汗等。;肾上腺皮质功效不全和撤停综合征;撤停综合征（withdralsynd