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2025/12/23肿瘤科治疗新进展分享汇报人：WPS

CONTENTS目录01治疗技术新进展02药物研发新动态03临床应用成果

治疗技术新进展01

精准放疗技术立体定向放射治疗（SBRT）针对早期非小细胞肺癌，SBRT可实现高精度照射，如某研究显示3年局部控制率达90%以上，副作用较传统放疗显著降低。图像引导放射治疗（IGRT）通过CT/MRI实时成像调整放疗靶区，某医院应用IGRT后，前列腺癌患者放疗误差控制在2mm以内，提高治疗精度。

精准放疗技术自适应放射治疗（ART）根据肿瘤体积变化动态调整治疗方案，头颈部肿瘤患者采用ART后，正常组织受照剂量减少约20%，保护周围器官。质子重离子治疗利用布拉格峰特性精准杀伤肿瘤，日本某质子中心治疗肝癌患者，5年生存率达75%，对邻近肝组织损伤小。

微创介入治疗经动脉化疗栓塞术（TACE）2023年某三甲医院对30例肝癌患者实施TACE，术后6个月肿瘤缩小率达72%，显著延长中位生存期至14.5个月。放射性粒子植入术针对无法手术的胰腺癌患者，某肿瘤中心采用125I粒子植入治疗28例，局部控制率达85%，疼痛缓解率超90%。

免疫细胞治疗CAR-T细胞治疗突破诺华Kymriah用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病，2017年获FDA批准，临床试验完全缓解率达83%。TCR-T技术进展美国Adaptimmune公司靶向NY-ESO-1的TCR-T疗法，在滑膜肉瘤患者中客观缓解率达39%。

免疫细胞治疗双特异性抗体免疫细胞衔接安进Blincyto通过双抗连接T细胞与癌细胞，治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，延长患者生存期。间充质干细胞联合免疫治疗我国科学家将间充质干细胞与PD-1抑制剂联用，在晚期肝癌患者中疾病控制率提升至67%。

基因编辑治疗CAR-T细胞基因编辑优化2023年诺华公司利用CRISPR技术编辑CAR-T细胞，治疗复发难治性B细胞淋巴瘤，客观缓解率达82%。单碱基编辑治疗遗传病2022年EditasMedicine公司用单碱基编辑器治疗镰状细胞贫血，患者血红蛋白水平提升至正常范围。溶瘤病毒基因编辑改造2024年中国科学家改造腺病毒，插入GM-CSF基因，治疗晚期肝癌患者，中位生存期延长至15.6个月。

药物研发新动态02

新型靶向药物HER2阳性乳腺癌新药DS-8201阿斯利康与第一三共联合研发的DS-8201，2022年获批用于HER2阳性乳腺癌，客观缓解率达79.7%，显著延长患者生存期。METex14跳变抑制剂卡马替尼诺华研发的卡马替尼，2020年获FDA批准治疗METex14跳变非小细胞肺癌，总缓解率达68%。

免疫检查点抑制剂CRISPR-Cas9靶向修复技术2023年EditasMedicine公司开展的EDIT-301试验，通过CRISPR编辑造血干细胞治疗镰状细胞贫血，患者血红蛋白水平恢复正常。碱基编辑精准修正技术2022年BeamTherapeutics的BEAM-101疗法，利用碱基编辑器修正CD34+细胞中致病突变，治疗β-地中海贫血效果显著。双碱基编辑系统研发2024年中国科学院团队开发的AC双碱基编辑器，在胶质母细胞瘤模型中实现TERT基因精准编辑，肿瘤生长抑制率达72%。

癌症疫苗研发HER2阳性乳腺癌新药DS-8201阿斯利康与第一三共联合研发的DS-8201，在HER2阳性晚期乳腺癌患者中客观缓解率达60.3%，显著延长生存期。METex14跳跃突变抑制剂特泊替尼默克公司的特泊替尼用于METex14跳跃突变非小细胞肺癌，全球多中心试验显示中位缓解持续时间达11.1个月。

中药抗癌新药经导管动脉化疗栓塞术（TACE）2023年某三甲医院对50例肝癌患者行TACE治疗，术后6个月肿瘤缩小率达68%，中位生存期延长至14个月。冷冻消融术针对无法手术的晚期肺癌患者，某肿瘤中心采用氩氦刀冷冻消融，单次治疗后肿瘤局部控制率达82%，并发症发生率低于5%。

临床应用成果03

治疗有效率提升CAR-T细胞疗法临床突破诺华Kymriah治疗儿童急性淋巴细胞白血病，3个月内缓解率达83%，2023年全球销售额突破15亿美元。TIL疗法实体瘤应用美国Iovance公司LN-145治疗晚期宫颈癌，客观缓解率44%，其中11%患者肿瘤完全消失。

治疗有效率提升CAR-NK细胞疗法研发进展中国传奇生物LCAR-NK-001治疗非霍奇金淋巴瘤，I期临床显示10例患者7例肿瘤缩小超50%。双特异性CAR-T技术创新吉利德Yescarta联合CD20/CD3双抗治疗B细胞淋巴瘤，无进展生存期较单药延长4.2个月。

患者生存期延长立体定向放射治疗（SBRT）用于早期非小细胞肺癌，3年局部控制率达90%以上，如梅奥诊所对高龄患者采用，避免