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2025年事业单位工勤技能-天津-天津药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、青霉素过敏反应的急救药物是（）

A.地塞米松

B.肾上腺素

C.糖皮质激素

D.阿司匹林

2、药品储存中“阴凉”指的温度范围是（）

A.10-25℃

B.20-25℃

C.15-30℃

D.5-15℃

3、配制输液时发现溶液出现浑浊，应采取的正确措施是（）

A.过滤后使用

B.加热煮沸

C.直接丢弃

D.调整pH后使用

4、下列消毒方法适用于医疗器械的是（）

A.煮沸消毒

B.次氯酸钠浸泡

C.紫外线照射

D.高压蒸汽灭菌

5、处方审核中，需立即退回的处方是（）

A.诊断明确，剂量合理

B.诊断模糊，剂量超限

C.药物相互作用未标注

D.用药途径正确

6、麻醉药品的处方保存期限是（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

7、配药过程中发现药液颜色异常，应首先（）

A.重新配制

B.检查容器

C.询问患者情况

D.继续操作

8、以下属于第二类精神药品的是（）

A.苯巴比妥

B.美沙酮

C.奥沙西泮

D.丙泊酚

9、药品分类管理中，需凭医师开具的专用处方销售的药品是（）

A.非处方药

B.第一类精神药品

C.第三类医疗器械

D.食品添加剂

10、青霉素类药物的配伍禁忌不包括（）

A.硫酸庆大霉素

B.碳酸氢钠

C.维生素C

D.乳酸钠

11、《药品管理法》最新修订版于哪一年正式实施？

A.2019年

B.2020年

C.2021年

12、处方审核时发现处方存在药品相互作用，应如何处理？

A.直接调配

B.暂停用药并报告医师

C.修改处方后调配

13、根据《药品分类管理办法》，以下哪种药品属于非处方药？

A.阿司匹林片

B.降糖灵片

C.磺胺甲噁唑片

14、胰岛素注射液应储存于什么温度环境？

A.2-8℃

B.25-30℃

C.室温

15、麻醉药品领用时需严格执行哪种管理措施？

A.单人负责制

B.双人双锁制

C.电子登记制

16、处方审核的有效期一般为多少天？

A.3天

B.7天

C.15天

17、药品养护检查中，以下哪项属于日常检查内容？

A.仪器校准

B.质量稳定性监测

C.年度质量评估

18、以下哪种人员具有麻醉药品处方权？

A.护士

B.药师

C.执业医师

19、药品拆零调配时，标签必须包含以下哪项信息？

A.供应商名称

B.药品生产日期

C.用法用量

20、发现处方存在过敏史未注明的情况，药师应如何处理？

A.直接调配

B.退回医师重新开具

C.标注警示信息

21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的处方用量应为？

A.3日用量

B.5日用量

C.7日用量

D.1个月用量

22、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应设置独立的什么地方用于处方药与非处方药分开销售？

A.仓库

B.专用货架

C.分拣区

D.诊疗室

23、药品储存中，需避光保存的药品不包括以下哪种？

A.维生素C片

B.青霉素G注射剂

C.硝苯地平片

D.磺胺嘧啶散

A.维生素C片

B.青霉素G注射剂

C.硝苯地平片

D.磺胺嘧啶散

24、药品配伍禁忌中，属于化学配伍变化的组合是？

A.青霉素与氯化钾注射液

B.银盐类与重金属盐类

C.维生素C与肾上腺素

D.复方甘草片与头孢菌素类

A.青霉素与氯化钾注射液

B.银盐类与重金属盐类

C.维生素C与肾上腺素

D.复方甘草片与头孢菌素类

25、药品召回流程中，责任主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.监管部门

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.监管部门

26、药品生产质量管理规范（GMP）中，清洁区划分的核心依据是？

A.空气洁净度级别

B.人员活动频率

C.药物过敏风险

D.质量风险等级

A.空气洁净度级别

B.人员活动频率

C.药物过敏风险

D.质量风险等级

27、药品不良反应监测中，需在24小时内报告的情况是？

A.患者用药后3天出现皮疹

B.医生发现药物疗效下降

C.药师发现药品性状异常

D.患者用药后1周出现严重过敏反应

A.患者用药后3天出现皮疹

B.医生发现药物疗效下降

C.药师发现药品性状异常

D.患者用药后1周出现严重过敏反应

28、药品标签中必须标明的内容不包括？

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