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2026年生物工程师面试题及生物技术知识含答案

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.在基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统主要利用什么分子识别并结合目标DNA序列？

A.RNA引物

B.蛋白质结构域

C.核酸适配体

D.甲基化位点

2.下列哪种生物反应器最适合大规模培养动物细胞？

A.分批式发酵罐

B.固态培养床

C.微载体悬浮培养系统

D.罐式搅拌反应器

3.在重组蛋白表达过程中，IPTG的作用是什么？

A.抑制翻译起始

B.激活RNA聚合酶

C.诱导lac操纵子表达

D.促进蛋白折叠

4.下列哪种方法常用于检测PCR产物的特异性？

A.毛细管电泳

B.聚焦电泳

C.沃氏染色

D.凝胶阻滞实验

5.在单克隆抗体制备过程中，杂交瘤细胞的筛选主要基于什么原理？

A.表面标志物表达

B.免疫荧光染色

C.有限稀释法

D.流式细胞术分选

6.下列哪种酶常用于DNA测序中的链终止反应？

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶III

C.耐热DNA聚合酶（如Taq酶）

D.DNA连接酶

7.在细胞培养过程中，Luria-Bertani（LB）培养基通常用于哪种微生物？

A.真菌

B.细菌（大肠杆菌）

C.病毒

D.原生动物

8.下列哪种技术可用于检测基因表达水平的动态变化？

A.基因测序

B.RNA测序（RNA-seq）

C.Westernblot

D.DNA芯片

9.在生物信息学中，BLAST主要用于什么功能？

A.蛋白质结构预测

B.核苷酸序列比对

C.基因功能注释

D.进化树构建

10.下列哪种方法常用于提高重组蛋白的溶解度？

A.低温培养

B.高盐浓度诱导

C.包涵体复性

D.金属离子螯合

二、多选题（共5题，每题3分，合计15分）

1.基因克隆过程中，下列哪些步骤是必要的？

A.PCR扩增目标基因

B.DNA连接酶的作用

C.载体转化宿主细胞

D.抗生素筛选

E.基因测序验证

2.生物制药过程中，影响重组蛋白折叠的因素包括哪些？

A.温度

B.pH值

C.金属离子浓度

D.表面活性剂

E.细胞裂解条件

3.在动物细胞培养中，以下哪些是常见的细胞污染类型？

A.细菌污染

B.真菌污染

C.细胞交叉污染

D.气体泄漏污染

E.烟雾污染

4.CRISPR-Cas9系统的应用领域包括哪些？

A.基因治疗

B.药物研发

C.转基因作物改良

D.病毒检测

E.古DNA修复

5.生物信息学中，常用的序列比对工具包括哪些？

A.BLAST

B.ClustalW

C.Smith-Waterman算法

D.Needleman-Wunsch算法

E.FASTA

三、简答题（共5题，每题5分，合计25分）

1.简述PCR技术的原理及其关键步骤。

2.解释什么是包涵体，以及如何提高重组蛋白的包涵体复性率。

3.描述单克隆抗体制备的流程及其主要应用。

4.简述生物反应器在制药工业中的重要作用。

5.解释什么是基因编辑，并列举两种常见的基因编辑技术。

四、论述题（共2题，每题10分，合计20分）

1.论述基因编辑技术在农业领域的应用前景及潜在风险。

2.结合实际案例，分析生物制药过程中重组蛋白表达与纯化的关键挑战及解决方案。

五、计算题（共2题，每题5分，合计10分）

1.某PCR实验需要扩增1kb的目标基因，反应体系包含100ng模板DNA，5U/μLTaq酶，25mMdNTPs。计算反应体系中各成分的终浓度。

2.假设某生物反应器培养细胞密度为10^6cells/mL，培养体积为10L，细胞doublingtime为24小时。计算48小时后的细胞总数。

答案及解析

一、单选题答案

1.B

解析：CRISPR-Cas9系统利用Cas9蛋白识别由gRNA指导的目标DNA序列。

2.C

解析：微载体悬浮培养系统适合大规模动物细胞培养，提供高比表面积和均匀营养供给。

3.C

解析：IPTG是λ噬菌体操纵子的诱导剂，激活lac操纵子促进重组蛋白表达。

4.D

解析：凝胶阻滞实验（EMSA）通过检测DNA-蛋白复合物来验证PCR产物特异性。

5.C

解析：有限稀释法通过单细胞培养筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。

6.C

解析：Taq酶耐热，用于测序中的链终止反应（Sanger测序法）。

7.B

解析：LB培养基是常用的细菌（大肠杆菌）培养基。

8.B

解析：RNA测序可动态分析基因表达水平变化。

9.B

解析：BLAST（基本局部对齐搜索工具）用于核苷酸或蛋白质序列比对。

10.