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第26章
颅内肿瘤
IntracranialTumors;第1节
概述;神经外科最常见疾病之一;
起源于脑及其临近组织;
年发病率:7~10/10万;
半数为恶性肿瘤;
以20~50岁常见。;病因
;临床表现;术前评价(preoperativeevaluation);辅助检查;;内科治疗;外科治疗:主要治疗手段;放射治疗;抑制核糖核酸或脱氧核糖核酸合成;
与放射治疗同步或先后续贯进行;
以亚硝基脲类为主:卡氮芥、环已亚硝脲;
新型化疗药物:替莫唑胺(Temozolomide);
生殖细胞瘤、髓母细胞瘤敏感;胶质瘤差。;第2节
常见颅内肿瘤;40%~50%
20%
10%
10%
10%;星形细胞瘤:WHOI级
WHOⅡ级
恶性星形细胞瘤:WHOⅢ级
WHOIV级
;星形细胞瘤(astrocytoma);最常见的胶质瘤,多位于大脑半球,好发于中老年;
MRI:肿瘤浸润生长,不均匀强化,瘤周水肿明显;
首选手术切除,可延长生存期、改善神经功能;
术后行放疗、化疗综合治疗,可延长生存期;
预后:平均生存期1~3年。
;少突胶质细胞来源的肿瘤;好发大脑凸面、颅底;
抽搐、进行性偏瘫;
脑神经功能障碍;
女性多发;
;内分泌紊乱症状;
视力、视野症状;
头痛、颅内高压症状;
海绵窦侵袭症状;
;高龄、微小肿瘤、无明显神经症状:可密切观察;
手术治疗:力争全切并保留面神经功能;
枕下乙状窦后入路最常用;术中面神经监测;
不适合手术者:立体定向放射治疗。;原发于肺、乳腺和胃的腺癌;
晚期、经血液途径转移;
可单发或多发;可为首发症状;
80%位于大脑中动脉分布区;
颅内压增高、神经功能障碍。;常见于儿童
颅内高压症状;
内分泌功能障碍;
视力、视野障碍;
;Parinaud综合征;
脑积水、颅内压增高;
锥体束征、共济失调;
青春期性早熟等;
;多见于小脑;
多为囊性合并瘤结节;
好发年龄40~50岁;
家族倾向:VonHipple-Lindau’s病;
合并肾、肝、胰腺囊肿等;
颅内压增高和小脑体征。;侵润、缓慢生长肿瘤;
好发于中线的骨性结构;
20~40岁多见、男女性;
头痛,颅底侵犯症状等;
部分病人咽部可见肿瘤。;肿瘤常位于皮层下;
行为和认知???变;
偏瘫、失语、视野缺损等
;先天性良性肿瘤;
表皮样囊肿内含角蛋白、细胞碎片和胆固醇;
皮样囊肿内含皮肤附属器官如毛发和皮脂腺;
CT表现为肿瘤低密度、不被强化、无脑水肿;
MRIT1像为不均匀低信号、T2像高信号;
肿瘤全切可治愈,少数复发;
不应强行除囊壁而损伤脑神经和脑组织;
;END
结束;医学资源库;后面内容直接删除就行
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