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2026年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学专业知识（一））考前冲刺试题及答案解析

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.某弱酸性药物pKa=4.3，在pH=1.3的胃液中解离度约为（）

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.90%

答案：A

解析：弱酸性药物解离公式为：解离度=10^(pH-pKa)/(1+10^(pH-pKa))×100%。代入数据得：10^(1.3-4.3)=10^-3=0.001，解离度=0.001/(1+0.001)×100%≈0.1%。胃液pH低，弱酸性药物主要以非解离型存在，利于吸收。

2.下列关于片剂崩解剂的说法，错误的是（）

A.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）具有“体积膨胀”和“毛细管作用”双重崩解机制

B.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）崩解作用主要源于纤维素链的亲水性

C.交联聚维酮（PVPP）崩解时不溶于水，但能迅速吸水膨胀

D.干淀粉适用于水不溶性或微溶性药物的片剂

答案：B

解析：L-HPC的崩解机制主要是其高度的毛细管活性（快速吸水）和巨大的膨胀性（纤维素链间氢键断裂后体积膨胀），而非单纯亲水性。亲水性是崩解剂的基础性质，但L-HPC的高效崩解依赖于膨胀和毛细管双重作用。

3.某药物生物半衰期为6小时，表观分布容积为40L，静脉注射1000mg后，初始血药浓度（C0）约为（）

A.25mg/L

B.50mg/L

C.100mg/L

D.200mg/L

答案：A

解析：C0=剂量/表观分布容积=1000mg/40L=25mg/L。生物半衰期用于计算消除速率常数（k=0.693/t1/2），但本题直接求初始浓度，无需半衰期数据。

4.关于药物晶型对制剂的影响，下列说法正确的是（）

A.稳定型晶型溶解度高，更利于吸收

B.亚稳定型晶型热力学能低，存储更稳定

C.无定型药物溶解速度快，但可能发生晶型转化

D.不同晶型的熔点和密度一定相同

答案：C

解析：稳定型晶型热力学能低，溶解度小但稳定性高；亚稳定型热力学能高，溶解度大但易转化为稳定型。无定型无晶格结构，溶解速度快，但长期存储可能结晶。不同晶型的物理性质（如熔点、密度）通常不同。

5.下列辅料中，可作为透皮吸收促进剂的是（）

A.硬脂酸镁

B.月桂氮?酮（氮酮）

C.羟丙甲纤维素（HPMC）

D.微晶纤维素（MCC）

答案：B

解析：氮酮是经典透皮促进剂，通过改变角质层脂质结构增加药物渗透性。硬脂酸镁是片剂润滑剂，HPMC是黏合剂/缓释材料，MCC是填充剂/崩解剂。

6.某药物在pH=5时降解速度最快，说明其降解主要受（）

A.专属酸催化

B.专属碱催化

C.广义酸碱催化

D.离子强度影响

答案：A

解析：专属酸催化的药物在某一pH（pHm）时最稳定，低于pHm时降解随H+浓度增加而加快，本题中pH=5时降解最快，说明pHm低于5，降解由H+催化（专属酸催化）。

7.关于注射剂的质量要求，错误的是（）

A.静脉注射脂肪乳剂中微粒90%应小于1μm

B.椎管内注射剂渗透压应与脑脊液等渗

C.混悬型注射剂颗粒应小于15μm，含15-20μm者不超过10%

D.注射用无菌粉末需检查装量差异，无需检查可见异物

答案：D

解析：注射用无菌粉末需同时检查装量差异和可见异物（如玻璃屑、金属微粒等）。可见异物是注射剂的关键质量指标，所有注射剂均需检查。

8.某药物的清除率（Cl）为30L/h，表观分布容积（Vd）为150L，其消除速率常数（k）为（）

A.0.2h?1

B.0.5h?1

C.2h?1

D.5h?1

答案：A

解析：k=Cl/Vd=30L/h÷150L=0.2h?1。清除率与消除速率常数、表观分布容积的关系为Cl=k×Vd。

9.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是（）

A.左氧氟沙星

B.阿奇霉素

C.头孢克洛

D.磺胺甲噁唑

答案：C

解析：头孢克洛（β-内酰胺类）通过抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻碍细胞壁黏肽合成。左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶，阿奇霉素抑制核糖体50S亚基，磺胺类抑制二氢叶酸合成酶。

10.关于缓控释制剂的设计，错误的是（）

A.生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.剂量大于1g的药物通常不宜制成缓控释制剂

C.溶解度小于0.01mg/mL的药物可通过微粉化改善释放

D.缓控释制剂的