2026年最新药品采集面试题及答案.docVIP

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2026年最新药品采集面试题及答案

一、单项选择题(总共10题,每题2分)

1.药品采集过程中,以下哪项不是必须遵循的原则?

A.合法性

B.安全性

C.经济性

D.及时性

答案:C

2.在药品采集时,应优先考虑哪种类型的药品?

A.高价值药品

B.常用药品

C.处方药

D.非处方药

答案:B

3.药品采集过程中,以下哪项是必须记录的信息?

A.采集人员的姓名

B.药品的批号

C.采集的时间

D.以上都是

答案:D

4.药品采集时,应如何处理过期药品?

A.直接丢弃

B.返还给供应商

C.退回药房

D.以上都不对

答案:A

5.药品采集过程中,以下哪项是必须进行的操作?

A.确认药品的效期

B.检查药品的包装

C.核对药品的批号

D.以上都是

答案:D

6.药品采集时,应如何处理破损的药品包装?

A.直接采集

B.清洁后再采集

C.丢弃后重新采集

D.以上都不对

答案:C

7.药品采集过程中,以下哪项是必须遵守的法规?

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.以上都是

答案:D

8.药品采集时,应如何处理特殊管理药品?

A.按照普通药品处理

B.按照特殊药品规定处理

C.直接丢弃

D.以上都不对

答案:B

9.药品采集过程中,以下哪项是必须进行的检查?

A.药品的标签

B.药品的批号

C.药品的效期

D.以上都是

答案:D

10.药品采集时,应如何处理采集记录?

A.保存备查

B.直接丢弃

C.交给供应商

D.以上都不对

答案:A

二、填空题(总共10题,每题2分)

1.药品采集过程中,必须遵循的原则包括合法性、______、及时性。

答案:安全性

2.药品采集时,应优先考虑______类型的药品。

答案:常用药品

3.药品采集过程中,必须记录的信息包括采集人员的姓名、______、采集的时间。

答案:药品的批号

4.药品采集时,过期药品应______。

答案:直接丢弃

5.药品采集过程中,必须进行的操作包括确认药品的效期、______、核对药品的批号。

答案:检查药品的包装

6.药品采集时,破损的药品包装应______。

答案:丢弃后重新采集

7.药品采集过程中,必须遵守的法规包括《药品管理法》、______、《药品生产质量管理规范》。

答案:《药品经营质量管理规范》

8.药品采集时,特殊管理药品应______。

答案:按照特殊药品规定处理

9.药品采集过程中,必须进行的检查包括药品的标签、______、药品的效期。

答案:药品的批号

10.药品采集时,采集记录应______。

答案:保存备查

三、判断题(总共10题,每题2分)

1.药品采集过程中,经济性是必须遵循的原则。

答案:错误

2.药品采集时,应优先考虑高价值药品。

答案:错误

3.药品采集过程中,必须记录采集人员的姓名。

答案:正确

4.药品采集时,过期药品可以直接丢弃。

答案:正确

5.药品采集过程中,必须进行的操作包括确认药品的效期。

答案:正确

6.药品采集时,破损的药品包装可以直接采集。

答案:错误

7.药品采集过程中,必须遵守的法规包括《药品管理法》。

答案:正确

8.药品采集时,特殊管理药品应按照普通药品处理。

答案:错误

9.药品采集过程中,必须进行的检查包括药品的标签。

答案:正确

10.药品采集时,采集记录可以直接丢弃。

答案:错误

四、简答题(总共4题,每题5分)

1.简述药品采集过程中必须遵循的原则。

答案:药品采集过程中必须遵循的原则包括合法性、安全性、及时性。合法性确保采集的药品符合法律法规的要求;安全性保证采集的药品质量合格,无安全隐患;及时性确保药品能够及时到达需要的地方,满足临床需求。

2.简述药品采集过程中必须记录的信息。

答案:药品采集过程中必须记录的信息包括采集人员的姓名、药品的批号、采集的时间。采集人员的姓名确保责任明确;药品的批号保证药品的可追溯性;采集的时间记录药品的采集时间,便于后续管理。

3.简述药品采集过程中必须进行的操作。

答案:药品采集过程中必须进行的操作包括确认药品的效期、检查药品的包装、核对药品的批号。确认药品的效期确保药品在有效期内使用;检查药品的包装保证药品在运输过程中不受损坏;核对药品的批号确保药品的来源清晰,便于追溯。

4.简述药品采集过程中必须遵守的法规。

答案:药品采集过程中必须遵守的法规包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》。《药品管理法》确保药品采集的合法性;《药品经营质量管理规范》规范药品采集过程中的质量管理;《药品生产质量管理规范》确保药品生产过程的规范性。

五、

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