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细胞生物学题库1

一、填空题

1.现在一般皆认为h是组织培养之父,他使用凹玻片悬滴培养技术可以维持组织体外生长数周,且是一种能对生物学知识作出十分重要贡献的研究方法.[每空2分]

2.Carrel在进一步改进组织培养技术方面做出了很大贡献,他指出用反复传代的方法可以使细胞系存活34年之久是可行的.他的这一成就在很大程度上归公于他发明的卡氏培养瓶。[每空2分]

3.黏附型细胞按照培养细胞的主要形态，可将其分为上皮型细胞、成纤维型细胞、游走型细胞、多形型细胞。[每空2分]

4.上皮型细胞泛指那些外形上类似上皮细胞的细胞，培养时在生长面贴壁密度较大时，细胞之间相互衔接或呈镶嵌状紧密排列，呈现铺路石样。[每空2分]

5.体外培养的成纤维型细胞，多数情况下，细胞之间排列疏松，有较大细胞间隙。也有相互平行排列，呈现放射状和漩涡状等走行。[每空2分]

6.平衡盐溶液作用是维持渗透压、保持pH值稳定、提供简单营养。[每空2分]

7.胰酶（trypsin）的活性是以单位胰酶消化酪蛋白的能力表示的，常见的有1：125、1：250两种，常用的浓度：0.1%～0.25%，最适PH值是8～9，胰酶应用无钙镁溶液配置。[每空2分]

8.碳酸氢钠溶液使用浓度：5。[每空2分]

9.旋转管培养法与别的培养方法不同之处在于细胞或组织块交替与培养液和空气直接接触，有利于细胞的生长。[每空4分]

10.经典的培养方法有培养板培养方法、灌注小室培养法、旋转管培养法、培养瓶培养方法、悬滴培养方法。[每空2分]

11.正常细胞系建立的程序包括原代培养、第一次传代、常规传代和冻存和复苏等阶段[每空2分]

12.影响冷冻效果的因素冷冻速率、冷冻保存温度、复温速率、冷冻保护剂。[每空2分]

13.DMSO在常温下对细胞的毒副作用较大。在4℃时，其毒副作用大为减弱。[每空2分]

14.克隆培养技术据生长基质或培养物的性质或类型不同分为稀释铺板法、饲养层克隆法、胶原膜板或血纤维蛋白膜层板克隆法、琼脂克隆法、在琼脂基底上用甲基纤维素克隆化法等。[每空2分]

二、简答题

15.防止细胞去分化的措施有哪些？[10分]

参考答案：

防止细胞去分化的措施是：（1）提高接种的细胞密度(高于105个/cm2)；（2）提高钙离子浓度(300-1500μmol/L)；（3）使用诱导分化的激素(如氢化可的松)与/或生长因子。

16.简述影响动物细胞生长的因素。[10分]

参考答案：

影响动物细胞生长的因素是：营养成分和生长基质、温度条件对细胞的影响气相环境对细胞生长的影响、培养液的酸碱度对细胞生长的影响、辐射线对细胞生长的影响、超声波对细胞生长的影响还有影响细胞生长的其他因素。

17.简述玻璃器皿的清洗过程。[15分]

参考答案：

玻璃器皿的清洗过程是：（1）使用后的实验器材应立即投入清水中。带毒的玻璃器皿需先浸泡在5％来苏儿或1％盐酸溶液中（依病毒的种类而定）1天以上或高压灭菌，些后再按上法蒸煮、洗刷和冲净。（2）浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡。（3）煮沸前的水面要高干器材5厘米，水沸后投入洗涤剂。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂均易腐蚀玻璃表面，使玻璃碱化PH值上升．（4）软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去，否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液PH和毒害细胞（5）浸泡器材的蒸溜水容器要专用，并做好标记。（6）器材清洗干燥后，在以后各步操作时，手指不可接触器材的使用端。

18.对器皿进行有效清洗需注意事项是什么？[10分]

参考答案：

对器皿进行有效清洗需注意事项是：（1）用后应立即浸泡（2）挑选合适的去污剂（3）流水冲洗干净后，再用去离子水和重蒸馏水漂洗；（4）洗后应及时凉干或烘干；（5）包装后，放置干净处，待消毒

19.简述使用甲醛消毒时应注意事项及甲醛气体产生的方法。[10分]

参考答案：

甲醛气体产生的方法：（1）多聚甲醛加热法：将多聚甲醛研成粉末，铺在金属板上，加热至150℃以上即产生甲醛气体。（2）甲醛水溶液蒸发法：将40%甲醛水溶液（福尔马林）倒入蒸发皿中，加热蒸发。（3）氧化法：先将高锰酸钾放入一较大容器中，再倒入