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2025医疗器械软件漏洞应急演练报告.docxVIP

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  • 2026-01-01 发布于湖北
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2025医疗器械软件漏洞应急演练报告.docx

    当勤58ij奋成了一种习惯，PAGE1

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    医疗器械软件漏洞应急演练报告

    报告编制人：(质量部软件合规组)

    报告审核人：(质量负责人)

    报告批准人：(技术总监)

    报告日期：2025-12-16

    归档部门：质量部应急管理档案库

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    依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

    一、演练基本信息

    项目

    内容

    报告编号

    DR-SW-VUL-2025-001

    对应预案编号

    ERP-SW-VUL-2025-001(V

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