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2026年制药业固体废弃物处置标准及合规专员选拔题库

一、单选题（共10题，每题2分）

说明：以下题目针对2026年制药业固体废弃物处置标准及合规要求，考察考生对核心法规和操作规范的掌握程度。

1.根据最新的《制药工业固体废物处置技术规范》（2026年版），以下哪种废弃物属于危险废物？（）

A.过期的维生素B片剂

B.医药生产过程中产生的废催化剂

C.清洁的包装用塑料瓶

D.灭菌后的医疗器械包装袋

2.2026年新规要求制药企业对含重金属的废母液进行分类处置，其最低浸出率检测标准应不低于多少？（）

A.10%

B.20%

C.50%

D.80%

3.若某制药厂产生放射性废水污泥，应按照以下哪种标准进行处置？（）

A.《医疗废物管理条例》

B.《危险废物鉴别标准》GB35501-2026

C.《放射性废物处置条例》

D.《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》GB18599-2026

4.制药企业委托第三方运输废药品时，必须签订《危险废物转移联单》，联单保存期限至少为多少年？（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

5.根据《制药工业固体废物资源化利用技术要求》（2026年版），以下哪种做法不符合资源化利用要求？（）

A.将过期抗生素制成有机肥

B.将废活性炭再生处理后重复使用

C.将废包装材料直接焚烧

D.将废化学试剂通过蒸馏回收溶剂

6.若制药厂产生的废玻璃瓶中残留微量有机溶剂，其处置方式应优先选择？（）

A.直接作为普通固废填埋

B.焚烧处理并配备烟气净化设施

C.与其他非危险废物混合后填埋

D.交由有资质的危废处理公司进行固化填埋

7.《制药工业固体废物环境监测技术规范》（2026年版）规定，企业应每季度对废液储存池进行pH值检测，检测频次为？（）

A.每月1次

B.每月2次

C.每季度1次

D.每半年1次

8.制药企业若需自行处置少量废药品（如过期维生素片），必须满足以下哪个条件？（）

A.具备焚烧资质且安装烟气净化设备

B.建立专用化粪池并定期监测渗滤液

C.获得环保部门书面许可并缴纳处理费

D.与第三方危废处理公司签订协议

9.根据2026年《固废法》修订版，制药企业若未按规定申报固体废物种类，将面临以下哪种处罚？（）

A.罚款5万元以下

B.暂停生产许可

C.责令停产整改并罚款10万元以上

D.免除处罚但需加强监管

10.制药厂产生的废培养基若含少量抗生素残留，其检测标准应参考以下哪项法规？（）

A.《动物源食品中兽药残留限量》GB31650

B.《医疗废物管理条例》

C.《危险废物鉴别标准》GB35501

D.《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》GB36600

二、多选题（共5题，每题3分）

说明：以下题目考察考生对复杂场景下固体废弃物合规处置的综合判断能力。

1.制药企业在处理含有机溶剂的废反应釜清洗水时，应考虑以下哪些合规措施？（）

A.进行隔油处理后排放

B.焚烧处理并检测二噁英排放

C.提取溶剂回收后交由危废公司处置

D.直接排放至市政污水管网

2.若制药厂产生含重金属的废包装桶，以下哪些操作符合合规要求？（）

A.硬化处理后作为一般固废填埋

B.交由有资质的危废处理公司进行修复性处置

C.破损桶直接丢弃

D.内部修复后重复使用

3.根据《制药工业固体废物资源化利用技术规范》（2026年版），以下哪些做法属于合规的资源化利用？（）

A.将废活性炭用于吸附废水中的有机物

B.将过期维生素B制成饲料添加剂

C.将废玻璃瓶粉碎后用于建材生产

D.将废化学试剂直接倾倒入下水道

4.制药企业若需委托第三方处理废药品，必须审核以下哪些资质？（）

A.危废运输许可证

B.危废处置许可证（含制药废物处理范围）

C.ISO14001环境管理体系认证

D.资质公司近三年无重大环保事故记录

5.若制药厂产生含放射性核素的废树脂，以下哪些处置方式符合合规要求？（）

A.委托有资质的核废料处理公司处置

B.自行建造地下水泥固化库储存

C.直接焚烧并配备高效除尘设备

D.与其他非放射性废树脂混合填埋

三、判断题（共10题，每题1分）

说明：以下题目考察考生对法规条款的准确理解和判断能力。

1.制药企业产生的废疫苗瓶属于一般工业固体废物。（）

2.根据《固废法》修订版，制药企业必须建立固体废物管理台账，记录种类、数量、去向等信息。（）

3.若制药厂将废药品直接倾倒至垃圾场，属于合法处置行为。（）

4.含微量抗生素的废培养基可以直接作为普通垃圾处理。（）

5.制药企业若产生含重金属的废离子交换树脂，必