- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2026年新版药师二模拟题
一、选择题(总共10题,每题2分)
1.药品注册管理中,以下哪项不属于新药注册的申请条件?
A.新药的临床前研究数据完整
B.新药的生产工艺稳定
C.新药的临床试验数据完整
D.新药的市场需求量大
2.药品说明书中的【用法用量】项,通常不包括以下哪项内容?
A.成人剂量
B.儿童剂量
C.老年人剂量
D.动物实验剂量
3.药品不良反应监测中,以下哪项不是药品不良反应的分类?
A.轻微反应
B.严重反应
C.致命反应
D.经济损失
4.药品储存中,以下哪种环境条件最适合多数药品的储存?
A.高温高湿
B.低温干燥
C.常温常湿
原创力文档


文档评论(0)