深度解析(2026)《ISO 15223-12021Amd 12025 Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by th标准解读.pptxVIP

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一新法规下的全球化适应:专家深度剖析ISO15223-1修订案如何重塑制造商信息传递的边界与内涵

二从“ECREP”到“全球代表”:(2026年)深度解析符号去地域化背后的监管逻辑与国际贸易战略考量

三制造商与授权代表权责再界定:基于新定义探究符号使用中的法律责任与合规风险防控

四符号语言体系的进化论:前瞻性分析标准修正如何推动医疗器械全球统一识别系统构建

五合规信息传递的隐形壁垒:专家视角解读符号非特异性修改对技术文件与标签体系的连锁影响

六应对监管裂变的实操指南:深度剖析修订案核心条款对医疗器械上市后监管与市场准入的即时挑战

七未来已来:预测符号标准化进程中的潜在热

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