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2025/12/23新冠疫苗接种情况与经验分享汇报人：WPS

CONTENTS目录01新冠疫苗接种基本情况02不同人群接种情况03接种过程相关内容04接种经验分享

新冠疫苗接种基本情况01

疫苗种类介绍灭活疫苗国药集团北京生物、科兴中维等企业生产，需接种2剂，2021年国内大规模使用，安全性较高。腺病毒载体疫苗康希诺生物研发，单针接种，2021年用于重点人群应急接种，诱导免疫反应快。重组蛋白疫苗智飞生物生产，需接种3剂，2022年获批紧急使用，适合对其他技术路线疫苗过敏人群。mRNA疫苗辉瑞、莫德纳研发，2023年国内部分地区引入，针对变异株更新快，需冷链运输保存。

整体接种规模全球累计接种量截至2023年底，全球新冠疫苗累计接种超80亿剂，中国贡献超35亿剂，占全球总量约43.75%。中国接种数据中国新冠疫苗全程接种率达92.4%，60岁以上老年人接种率超86%，构筑了坚实免疫屏障。重点地区接种情况北京、上海等超大城市率先完成目标接种率，2022年上海疫情期间，单日最高接种量达50万剂。

不同人群接种情况02

老年人接种情况接种率与覆盖情况截至2023年底，我国60岁以上老年人新冠疫苗全程接种率达86.6%，80岁以上人群接种率超76%，构筑起老年群体免疫屏障。重点区域推进措施上海针对独居老人推出疫苗接种暖心车服务，2022年累计为社区高龄老人提供上门接种服务超12万人次。

老年人接种情况接种顾虑与应对策略北京某社区通过医生一对一咨询+家属陪同接种模式，使85岁以上老人接种意愿提升40%，有效缓解其对副作用的担忧。接种后健康监测案例广州某养老机构为接种疫苗的老人建立72小时健康档案，2023年成功监测并妥善处理3例轻微不良反应案例。

儿童接种情况接种年龄与剂次安排我国批准3-11岁儿童接种新冠灭活疫苗，需接种2剂次，间隔3-8周，北京等地2021年11月起启动该年龄段接种。接种不良反应监测国家疾控中心数据显示，儿童接种后常见不良反应为轻微发热、接种部位红肿，发生率约0.3%，多在24小时内缓解。学校与社区联动接种以上海某小学为例，2022年春季学期通过“学校预约+社区医护入校”模式，3天内完成全校856名学生首剂接种。

孕妇及哺乳期女性接种情况01接种安全性数据国家卫健委2022年数据显示，超10万孕期女性接种新冠疫苗后，不良妊娠结局发生率与普通人群无显著差异。02接种时机建议北京协和医院建议孕中晚期女性无禁忌时可接种，哺乳期女性接种后可正常哺乳，不影响婴儿健康。

慢性病患者接种情况孕期接种安全性数据中国疾控中心2022年数据显示，超10万孕期女性接种新冠疫苗后，不良妊娠结局发生率与未接种组无显著差异。哺乳期接种建议与案例北京某三甲医院案例：哺乳期女性接种后持续哺乳，婴儿血清中检测到抗体，未发现不良反应。

接种过程相关内容03

接种流程说明全球累计接种量截至2023年底，全球新冠疫苗累计接种超80亿剂，其中中国贡献超33亿剂，占全球总量41%，居世界首位。重点国家接种率以色列是全球接种速度最快的国家之一，2021年3月成人接种率达80%，有效降低重症率超90%。国内群体覆盖情况中国60岁以上老年人群接种率达86.2%，上海、北京等城市通过社区上门服务，推动高龄老人应接尽接。

接种点情况灭活疫苗国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗，需接种2剂，2020年底获批附条件上市，累计全球接种超28亿剂次。腺病毒载体疫苗康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗，单剂接种即可，2021年2月获批，适用于快速应急接种场景。

接种点情况重组蛋白疫苗智飞龙科马研发的重组蛋白疫苗，需接种3剂，2021年3月获批，采用CHO细胞表达技术，安全性良好。mRNA疫苗辉瑞-BioNTech联合研发的mRNA疫苗，需接种2剂，2020年12月获FDA紧急使用授权，全球使用广泛。

接种经验分享04

接种前注意事项接种年龄与剂次规划中国批准3-17岁儿童接种新冠灭活疫苗，基础免疫为2剂次，间隔3-8周，部分地区已开展加强针接种。接种率与地区差异截至2023年6月，全国3-11岁儿童全程接种率达90.6%，北京、上海等城市超过95%，农村地区略低。接种反应与护理措施儿童接种后常见轻微发热、接种部位红肿，据某儿童医院统计，不良反应发生率约1.2%，多在24小时内缓解。

接种时配合要点接种覆盖率与推进措施截至2023年底，我国60岁以上老年人新冠疫苗全程接种率达86.6%，各地通过社区专车接送、家庭医生上门等方式提升接种便利性。重点人群优先策略北京、上海等地对80岁以上高龄老人、合并基础疾病者建立“接种绿色通道”，2022年冬季接种高峰期日均服务超10万人次。

接种时配合要点不良反应监测与应对国家疾控中心数据显示，老年人