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2025年高考生物专题《人类遗传病》真题分类汇总含答案

一、选择题

变异位点组合个体数

位点2

NN

Nn

nn

位点1

MM

94121

1180

44

Mm

2273

4

0

mm

29

0

0

1.（25广东）16.若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（）

A.m和n位于同一条染色体上

B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍

C.有3种携带致病变异的基因

D.MmNn组合个体均患病

2.(25湖南)16.已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（）

A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在

B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致

C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋

D.甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病

3.（25浙江1）5.调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只