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2026葛兰素史克（中国）秋招试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种疾病不属于葛兰素史克重点研究领域？

A.艾滋病

B.糖尿病

C.肺炎

D.龋齿

2.葛兰素史克的英文简称是？

A.GSK

B.GSS

C.GKS

D.SGS

3.药品的有效期通常标注在？

A.内包装

B.外包装

C.说明书

D.以上都是

4.以下哪种剂型不属于口服制剂？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.颗粒剂

5.药品不良反应主要监测的是？

A.合格药品正常用法用量下的有害反应

B.不合格药品的有害反应

C.超剂量用药的有害反应

D.错误用药的有害反应

6.葛兰素史克的核心价值观不包括？

A.患者至上

B.创新驱动

C.利润第一

D.诚信正直

7.药物的半衰期是指？

A.药物在体内消除一半所需时间

B.药物起效所需时间

C.药物在体内达到最高浓度所需时间

D.药物停药后残留时间

8.医疗器械与药品的本质区别是？

A.是否有治疗作用

B.是否通过药理学作用发挥功效

C.是否需要医生处方

D.是否是化学合成物质

9.以下哪项不是药品推广规范？

A.夸大药效

B.实事求是

C.提供科学依据

D.尊重患者权益

10.医药行业的法规要求企业必须？

A.追求高利润

B.保护商业秘密

C.遵守药品管理法

D.优先照顾大客户

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.葛兰素史克的业务领域包括？

A.处方药

B.疫苗

C.消费者保健

D.医疗器械研发

2.药品质量的特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

3.以下属于药品不良反应报告范围的有？

A.新的药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.非预期的药品不良反应

D.药品说明书中已有描述但发生率增加的不良反应

4.医药代表的职责有？

A.推广药品

B.收集市场信息

C.协助医生进行临床试验

D.维护客户关系

5.药品储存条件主要有？

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.冷冻

6.葛兰素史克注重的创新包括？

A.药物研发创新

B.商业模式创新

C.营销方式创新

D.管理体系创新

7.影响药物吸收的因素有？

A.药物剂型

B.给药途径

C.生理因素

D.药物相互作用

8.医药行业的职业道德要求有？

A.救死扶伤

B.诚实守信

C.廉洁自律

D.保守秘密

9.以下属于疫苗作用的是？

A.预防疾病

B.治疗疾病

C.减轻疾病症状

D.提高机体免疫力

10.药品营销过程中需要考虑的因素有？

A.产品特点

B.市场需求

C.竞争态势

D.政策法规

三、判断题（每题2分，共10题）

1.葛兰素史克只专注于处方药研发。（）

2.药品说明书上的不良反应越多，药品越不安全。（）

3.医药代表可以向医生提供回扣来促进药品销售。（）

4.药品的批准文号是药品合法性的标志。（）

5.疫苗只能预防传染病。（）

6.常温储存药品是指在0-30℃环境下储存。（）

7.药物的副作用是可以避免的。（）

8.葛兰素史克在全球各地的业务标准完全相同。（）

9.非处方药不用遵循药品管理法规。（）

10.药品的有效期一旦超过就不能再使用。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述葛兰素史克的核心价值观。

答：核心价值观为患者至上，把患者利益放首位；创新驱动，持续研发创新；诚信正直，坚守道德与法规准则。

2.药品不良反应监测有什么意义？

答：利于及时发现有害反应，保障用药安全；帮助改进药品质量；为药品监管决策提供依据，促进合理用药。

3.医药代表在推广药品时应遵循哪些原则？

答：要实事求是，不夸大药效；提供科学依据证明药品疗效与安全性；尊重患者权益，保障其知情权等。

4.简述药品储存条件的重要性。

答：合适储存条件可保证药品质量稳定、有效，避免变质失效，确保用药安全、治疗效果及经济成本合理。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.探讨葛兰素史克在华发展面临的挑战与机遇。

答：挑战有激烈的市场竞争、严格法规监管。机遇在于中国庞大医疗市场、健康需求增长及政府对创新药支持。利用研发优势，适应法规，能把握机遇。

2.如何确保药品推广的合规性？

答：医药代表要深入学习法规，严格按规定活动，不违规促销、提供回扣。企业要加强培训与监督，让推广基于科学证据，保护患者医生权益。

3.谈谈药物研发创新对医药行业的重要性。

答：能开发新治疗方法药物，满足未被满足医疗需求。提升企业竞争力，带动行业发展进步，促进医疗水平提高，保障人类健康。