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执业药师2016药学知识一模拟试题及答案(3)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品不良反应的描述，错误的是：()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、过敏反应、特异质反应等

C.药品不良反应可分为轻微不良反应和严重不良反应

D.药品不良反应与剂量无关

2.下列药物中，不属于抗生素的是：()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.红霉素

D.阿司匹林

3.下列关于药物相互作用的说法，正确的是：()

A.药物相互作用只会增加药物的不良反应

B.药物相互作用会导致所有药物疗效降低

C.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱的现象

D.药物相互作用不会对患者的健康产生影响

4.下列关于药物制剂的说法，错误的是：()

A.药物制剂是指将原料药物制成适合于医疗、预防、诊断目的的药物形式

B.药物制剂分为固体剂型、液体剂型、半固体剂型和气体剂型

C.药物制剂的质量与疗效密切相关

D.药物制剂的生产过程不需要严格控制

5.下列关于药物储存的说法，错误的是：()

A.药物应储存在干燥、阴凉、通风处

B.药物应避免阳光直射

C.药物应避免与易燃、易爆物品放在一起

D.药物储存温度应低于0℃

6.下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是：()

A.药品不良反应监测是指对药品不良反应进行收集、评价、报告和反馈的过程

B.药品不良反应监测有助于提高药品的安全性

C.药品不良反应监测是医疗机构和药品生产企业的责任

D.药品不良反应监测不需要报告给药品监督管理部门

7.下列关于处方药和非处方药的说法，错误的是：()

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配、使用

B.非处方药可以自行购买、使用，但需注意用药说明

C.处方药和非处方药都可以在药店购买

D.非处方药的安全性高于处方药

8.下列关于药品说明书的说法，错误的是：()

A.药品说明书应包含药品的名称、规格、性状、适应症、用法用量、不良反应等信息

B.药品说明书应由药品生产企业提供

C.药品说明书的内容可以随意更改

D.药品说明书是患者了解药品的重要依据

9.下列关于药品不良反应报告和评价的说法，错误的是：()

A.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和个人对药品不良反应的发现、报告和处理过程

B.药品不良反应评价是指对药品不良反应的性质、严重程度、发生频率等进行评估

C.药品不良反应报告和评价有助于提高药品的安全性

D.药品不良反应报告和评价是药品生产企业的责任

10.下列关于药品不良反应监测系统的说法，错误的是：()

A.药品不良反应监测系统是指用于收集、分析、报告和反馈药品不良反应信息的系统

B.药品不良反应监测系统有助于提高药品的安全性

C.药品不良反应监测系统是医疗机构和药品生产企业的责任

D.药品不良反应监测系统不需要向公众开放

11.下列关于药品不良反应预防的说法，错误的是：()

A.药品不良反应预防是指通过合理用药、监测和评估等措施，减少药品不良反应的发生

B.药品不良反应预防是医疗机构和药品生产企业的责任

C.药品不良反应预防不需要对患者进行教育

D.药品不良反应预防是提高药品安全性的重要措施

二、多选题(共5题)

12.以下哪些药物属于抗生素？()

A.青霉素

B.红霉素

C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚

13.以下哪些因素可能影响药物的吸收？()

A.药物的剂型

B.肠胃道的pH值

C.肠胃道的运动

D.药物与食物的相互作用

14.以下哪些属于药物的不良反应？()

A.副作用

B.过敏反应

C.毒性反应

D.疗效反应

15.以下哪些属于药物相互作用？()

A.药物增强效果

B.药物减弱效果

C.药物增加毒性

D.药物减少毒性

16.以下哪些措施可以减少药物的不良反应？()

A.个体化用药

B.适当调整剂量

C.严格监测用药反应

D.避免联合用药

三、填空题(共5题)

17.药品说明书是药品生产企业和药品经营企业必须对每批药品进行审查、核对，并签署、标注的内容，包括[药品名称]、[规格]、[批准文号]等。

18.在《药品管理法》中，药品是指[药品]、[医疗器械]、[医疗用品]等相关产品。

19.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与[用药目的无关]的有害反应。

20.《药品生产质量管理规范》（GMP）是对药品生产企业的生产、质量管理