（20页PPT）第一节　电离平衡.pptxVIP

选择性必修1人教版;第一节电离平衡;特别提醒????(1)CO2、SO2、NH3等物质溶于水能导电,是因为溶于水后生成H2CO3、H2SO3、

NH3·H2O等电解质导电,不是其本身电离出离子,故为非电解质。单质、溶液既不是电解质,

也不是非电解质。

(2)电解质的强弱与其溶解性无关。某些难溶盐如AgCl、CaCO3等,溶于水的部分能完全电

离,属于强电解质。有少数盐尽管能溶于水,但其在水溶液中只有部分电离,属于弱电解质,

如(CH3COO)2Pb等。

(3)电解质本身不一定能导电,如NaCl晶体;能导电的物质不一定是电解质,如石墨。非电解

质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质,如金刚石。;2|弱电解质的电离平衡;2.电离方程式的书写

(1)强电解质:完全电离,在写电离方程式时,用“?”。如H2SO4?2H++S?。

(2)弱电解质:部分电离,在写电离方程式时,用“?”。

①一元弱酸、弱碱一步电离。如CH3COOH:CH3COOH?CH3COO-+H+;NH3·H2O:NH3·H2O

?N?+OH-。

②多元弱酸分步电离,必须分步写出,不可合并(其中以第一步电离为主)。如H2CO3:H2CO3

?H++HC?(主),HC??H++C?(次)。

③多元弱碱分步电离(较复杂),在中学阶段要求一步写出。如Fe(OH)3:Fe(OH)3?Fe3++3OH-。

特别提醒酸式盐的电离

(1)强酸的酸式盐完全电离,一步完成。;如:NaHSO4?Na++H++S?(水溶液中),NaHSO4?Na++HS?(熔融状态)。

(2)弱酸的酸式盐的电离,分步完成。

如:NaHCO3?Na++HC?、HC??H++C?。;;3.特点

(1)对于同一弱电解质的稀溶液来说,电离平衡常数只与关,升高,K值增大。

(2)从电离平衡常数的大小可以判断弱电解质的相对强弱,某弱电解质的K越大,表示该弱电

解质越。例如,在25℃时,Ka(HNO2)=5.6×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。由此可知,

HNO2的酸性比CH3COOH强。

(3)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是?????……故其酸性强弱主要取决于第

一步电离。

知识拓展电离度(α)

(1)表达式:弱电解质达到电离平衡时,α=?×100%。

(2)意义

①同时,浓度相同的不同弱电解质的α不同。一元弱酸的α越大,酸性越强。;②同时,弱电解质溶液浓度不同,其α不同;一般,弱电解质溶液越稀,其α越大。

(3)影响因素

①α随溶液浓度的增大而减小,随溶液浓度的减小而增大。

②升高,α增大;??低,α减小。;1.BaSO4饱和溶液和0.1mol·L-1CH3COOH溶液的导电能力均很弱,因而BaSO4和CH3COOH

都是弱电解质,这种说法对吗?;1.不对。BaSO4是难溶性盐,其溶液中自由某著名企业的离子浓度很小,但溶于水的BaSO4完全电离

成Ba2+和S?,故BaSO4是强电解质;CH3COOH部分电离,0.1mol·L-1CH3COOH溶液中离子浓

度较小,因而CH3COOH是弱电解质。;关键能力定点破;

(3)在相同,用相同浓度的待测溶液和强电解质溶液分别与同一物质反应,比较反应

速率的大小

①操作:一定,配制浓度相同的盐酸和醋酸,分别加入纯度、质量都相同的同种锌

粉。

②现象:产生氢气的速率为盐酸醋酸。;2.从影响弱电解质电离的外界因素分析

(1)比较稀释前后溶液的pH与稀释倍数的变化关系

①操作:配制pH相同的盐酸和醋酸,各取1mL,分别用蒸馏水稀释相同的倍数(如100倍),再测

定稀释后两溶液的pH。

②结果:盐酸的pH变化大,醋酸的pH变化小。

(2)溶液中加入对应的可溶性盐固体,观察pH变化

①操作:把一定浓度的醋酸分成两等份,其中一份加入醋酸钠固体(忽略溶液体积的变化),然

后分别测其pH。

②现象:加入醋酸钠固体的醋酸比未加醋酸钠固体的醋酸的pH大,说明CH3COOH是弱酸。;1.相同体积、相同物质的量浓度的一元强酸溶液(如盐酸)与一元弱酸溶液(如醋酸)的比较;2.相同体积、相同c(H+)的一元强酸溶液(如盐酸)与一元弱酸溶液(如醋酸)的比较;常,现有c(H+)均为10-4mol/L的盐酸和醋酸,下列说法正确的是?(????)

A.两种酸溶液中c(CH3COO-)c(Cl-)

B.分别加水稀释至10倍后,两溶液的c(H+)相同

C.中和等物质的量的氢氧化钠,消耗酸溶液的体积:盐酸醋酸

D.等体积的两种酸溶液分别与足量的锌粒反应,产生气体的体积相等;思路点拨????需明确醋酸是弱酸,两溶液中c(H+)相同时,溶液的浓度:醋酸盐酸;稀释能促进

醋酸的电离。;1.电离平衡常数的应用

(1)判