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摘要
单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术克服了传统大规模RNA测序的局限，
能够以单细胞分辨率解析细胞异质性，从而揭示细胞类型和状态的多样性。然而，
由于PCR扩增偏倚和RNA捕获率低等技术限制，真实的基因表达未能被准确检
测到，导致scRNA-seq数据中存在大量零值（dropout零值）。它严重影响了细胞
聚类、基因差异表达分析等下游分析的准确性。为提高下游分析的准确性，本文
提出了两种创新的dropout零值插补模型。主要工作如下：
（1）针对现有插补模型难
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