原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025执业药师继续教育公需科目考试试题含解析及答案
一、选择题（每题2分，共20分）
1.关于执业药师继续教育公需科目的说法，以下哪项是正确的？
A.执业药师继续教育公需科目包括专业知识和法律法规两部分
B.执业药师继续教育公需科目只包括专业知识部分
C.执业药师继续教育公需科目只包括法律法规部分
D.执业药师继续教育公需科目包括医学伦理和药品管理两部分
答案：A
解析：执业药师继续教育公需科目包括专业知识和法律法规两部分，旨在提高执业药师的专业素质和法律法规意识。
2.以下哪个法规是执业药师继续教育公需科目中的法律法规部分内容？
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药典》
C.《医疗机构药品使用质量管理规定》
D.《药品经营质量管理规范》
答案：A
解析：《中华人民共和国药品管理法》是执业药师继续教育公需科目中的法律法规部分内容，它是我国药品管理的基本法律。
3.以下哪个是执业药师继续教育公需科目中的专业知识部分内容？
A.药品不良反应监测与报告
B.药品销售与配送
C.药品生产工艺
D.药品注册
答案：A
解析：药品不良反应监测与报告是执业药师继续教育公需科目中的专业知识部分内容，它有助于提高执业药师对药品安全性的认识。
4.执业药师继续教育公需科目的培训时间为？
A.每年24小时
B.每年36小时
C.每年48小时
D.每年60小时
答案：C
解析：根据规定，执业药师继续教育公需科目的培训时间为每年48小时。
5.以下哪个属于执业药师继续教育公需科目中的医学伦理部分内容？
A.患者隐私保护
B.药品广告审查
C.药品质量管理
D.药品销售技巧
答案：A
解析：患者隐私保护是执业药师继续教育公需科目中的医学伦理部分内容，它强调执业药师在服务过程中要尊重患者隐私。
6.执业药师继续教育公需科目中的法律法规部分主要包括以下哪些内容？（多选）
A.药品管理法
B.药品注册管理办法
C.药品经营质量管理规范
D.药品生产质量管理规范
答案：ABCD
解析：执业药师继续教育公需科目中的法律法规部分主要包括药品管理法、药品注册管理办法、药品经营质量管理规范和药品生产质量管理规范等内容。
7.以下哪个是执业药师继续教育公需科目中的专业知识部分内容？（多选）
A.药品不良反应监测与报告
B.药品销售与配送
C.药品临床应用
D.药品储存与养护
答案：ACD
解析：执业药师继续教育公需科目中的专业知识部分主要包括药品不良反应监测与报告、药品临床应用和药品储存与养护等内容。
8.执业药师继续教育公需科目中的医学伦理部分主要包括以下哪些内容？（多选）
A.患者隐私保护
B.医德医风
C.药品广告审查
D.药品质量管理
答案：AB
解析：执业药师继续教育公需科目中的医学伦理部分主要包括患者隐私保护和医德医风等内容。
9.以下哪个是执业药师继续教育公需科目中的选修课程？
A.药品不良反应监测与报告
B.药品经营质量管理规范
C.药品临床应用
D.药品市场营销
答案：D
解析：药品市场营销是执业药师继续教育公需科目中的选修课程，旨在帮助执业药师了解药品市场动态。
10.执业药师继续教育公需科目的考试合格标准是？
A.60分
B.70分
C.80分
D.90分
答案：B
解析：执业药师继续教育公需科目的考试合格标准是70分，考试不合格者需重新参加培训及考试。
文档评论（0）